Trendbericht Anorganische Chemie: Hauptgruppen

Hauptgruppen: erste Reduktion heteroatomsubstituierter polyaromatischer Kohlenwasserstoffe; ein zweikerniger Mg-Komplex, der Fluorbenzol aktiviert; ein phosphan- und carbenstabilisiertes Aggregat vier formal nullwertiger Boratome in einem Molekül und persistente, acyclische Germanium(I)-Radikale. Koordinationschemie und Bioanorganik: eine kristalline Ringprobe; H-NMR-Verschiebungen von minus 3500 ppm; 3d-Metalle für Photochemie, Homogenkatalyse und Magnetismus; mehrfachgebundene Komplexe mit mehr als sechs d-Elektronen und Metalloenzyme mit künstlichen Cofaktoren.

Gruppe 1 – Alkalimetalle

Der Aggregationsgrad von Lithiumorganylen ist eine erste Näherung, um ihre Reaktivität abzuschätzen. Aber nicht immer muss die niedrigere Aggregation die höchste Reaktivität aufweisen, wie Strohmann und Mitarbeiter an Trimethylsilylmethyllithium gezeigt haben: Das mit einem bidentaten Diaminoligand koordinierte Monomer ortho-lithiiert N,N-Dimethylbenzylamin nicht. Dagegen erlauben die dimeren Chinuklidin(quin)-Addukte [(Me₃SiCH₂)₂Li₂(quin)_n] (n = 2, 3) aufgrund eines geringeren sterischen Anspruchs und schwächerer Donorbindun

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