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Base‐Promoted [3+3]‐Cycloaddition of γ‐Hydroxy‐α,β‐unsaturated Carbonyls with N,N′‐Cyclic Azomethine Imines for Synthesizing Bicyclic Oxadiazines

Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt

A novel approach of [3+3]-cycloaddition of N,N′ -cyclic azomethine imines with γ-hydroxy-α,β-unsaturated carbonyls was developed. Bicyclic oxadiazines were readily obtained in moderate to good yields from the reactions of various γ-hydroxy-α,β-unsaturated ketones, including aromatic and aliphatic ketones, with N,N′ -cyclic azomethine imines under mild conditions, demonstrating the broad substrate scope.

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