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<p>Kurioses, Erstaunliches, &Uuml;berraschendes &mdash; was vor 50 Jahren in den &bdquo;Nachrichten aus der Chemie&ldquo; stand, die damals noch &bdquo;Nachrichten aus Chemie und Technik&ldquo; hie&szlig;en.</p>

Vor 50 Jahren

<h2 type="main">Gender Pay Gap</h2><p>Im ersten Juliheft 1976 der Nachrichten aus Chemie und Technik ging es um eine Analyse, die in Chem. Eng. News 1976, 54, 21 erschienen war. Demnach lag das jährliche Durchschnittseinkommen von etwa 10 000 befragten Chemikern und 3500 Chemikerinnen bei 22 720 bzw. 16 292 Dollar. Als Einflussfaktoren lassen sich berücksichtigen: im Durchschnitt höherer akademischer Grad der Männer, Berufserfahrung, Typ des Arbeitgebers und Art der Position.<img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmr0592gy9ktu07utvu376ain" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264159917_gra_0001_a_afba6fcf97.png"></p><p>Diese Faktoren sind bis heute ungeklärt. Eine LinkedIn-Nutzerin trieb das im Juni 2026 ironisch auf die Spitze: „Der Gender Pay Gap ist Quatsch: Männer wählen eher besser bezahlte Jobs wie Arzt, Pilot, Ingenieur oder Anwalt. Frauen wählen eher schlechter bezahlte Jobs wie Ärztin, Pilotin, Ingenieurin oder Anwältin.“</p><p>Noch mehr Erstaunliches aus den Blauen Blättern von früher lesen Sie in der GDCh-App: <a href="https://gdch.app/category/vor-50-jahren" target="_blank">gdch.app/category/vor-50-jahren</a></p>

Meldung

Gender Pay Gap

Gender Pay GapIm ersten Juliheft 1976 der Nachrichten aus Chemie und Technik ging es um eine Analyse, die in Chem. Eng. News 1976, 54, 21 erschienen war. Demnach lag das jährliche Durchschnittseinkommen von etwa 10 000 befragten Chemikern und 3500 Chemikerinnen bei 22 720 bzw. 16 292 Dollar. Als...

Wenn ein Labor schließt, bieten die Mitarbeitenden des Molekülarchivs in Karlsruhe die Option, den Nachlass zu registrieren. Sie retten Verbindungen, in denen die Arbeit von Generationen Promovierender und viel Geld stecken. Ein paar der Stoffe sind gerade auf dem Weg, zu Medikamenten zu werden.<p>Was geschieht mit den Substanzen, die wir täglich über Jahre und Jahrzehnte hinweg in unseren Forschungslaboren herstellen – Substanzen, in denen nicht nur Planungs-, Synthese- und Messzeit stecken, sondern auch öffentliche Fördermittel? Bestenfalls werden sie interpretiert und finden ihren Weg in eine Publikation oder ein Patent. Danach scheinen sie sich jedoch in Luft aufzulösen. Meist ist das natürlich nicht wirklich so, denn viele Forschende bewahren ihre Substanzen auf, damit sie sie für mögliche Nachfragen oder Folgeprojekte zur Hand haben.</p><p>Nach Abschluss der Promotion oder des Forschungsprojekts wandern die Substanzen häufig in eine Box, die bis zum Ende der wissenschaftlichen Karriere des Gruppenleiters in einem Schrank verschwindet.</p><p>Zum schnellen Wiederfinden müsste jede Rückstellprobe systematisch beschriftet und in einer Datenbank erfasst werden – doch das ist selten so. Ein Labor zu übergeben wird für Forschende im Vorruhestand zur Mammutaufgabe: Wohin jetzt mit all den Gläschen? Was ist da überhaupt drin? Ist das noch gut? Und was bedeuten diese Abkürzungen der Doktorandin von vor 30 Jahren? Statt dies zu beantworten, werden wertvolle Substanzen meist einfach weggespült.</p><p>Das Verlorengehen zu verhindern hat sich das Molekülarchiv am Karlsruher Institut für Technologie (KIT) zur Aufgabe gemacht: Das Projekt am Institut für Biologische und Chemische Systeme wurde im Jahr 2009 gestartet und 2016 als DFG-Gerätezentrum eingesetzt, um chemische Verbindungen – als physische Ergebnisse chemischer Forschung – zu bewahren, zentral zu sammeln und der Wissenschaft zugänglich zu halten.</p><h2 type="main">Substanzen registrieren beim Nobelpreisträger</h2><p>Das Molekülarchiv hat kleinere und große Bestände erfasst, darunter den des Naturstoffsynthetikers und Wirkstoffforschers Lutz Tietze und den von Peter Bäuerle, Organiker und supramolekularer Chemiker. Vor kurzem startete das Molekülarchiv die Archivierung von Substanzen, die aus dem Labor von Jean-Marie Lehn am Institut de Science et d’Ingénierie Supramoléculaires (ISIS) in Straßburg stammen. Jean-Marie Lehn ist supramolekularer Chemiker, entwickelte die Wirt-Gast-Chemie und etablierte das Konzept der molekularen Erkennung. Dafür erhielt er 1987 den Nobelpreis für Chemie, gemeinsam mit Donald J. Cram und Charles J. Pedersen. Um zu erschließen, wofür seine Verbindungen noch nutzbar sein könnten, willigte Lehn ein, diese dem Molekülarchiv bereitzustellen. Dazu reiste ein Team aus Karlsruhe nach Straßburg.</p><p>Der Nobelpreisträger führte die Besucher:innen zu seiner Schatzkammer: ein <link href="#nadc20264159882-fig-0001">dreieckiger Raum, an dessen Wänden Regale bis unter die Decke reichen. Darin – dicht gestapelt – Kisten voller Probengefäße. Die Jahreszahlen darauf reichen von den 1970er Jahren bis in die 2010er und spiegeln damit den Großteil von Lehns Wirken wider.</p><figure xml:id="nadc20264159882-fig-0001"><figure><img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmr0589sga22d07t8bm1s1kpx" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264159882_fig_0001_a_27b6bea376.png"><figcaption><label>Abb.1: </label>Die Chemikaliensammlung des Nobelpreisträgers Jean-Marie Lehn (links) in Straßburg enthält etwa dreitausend Verbindungen. Coautor Christoph Grathwol sichtete die Verbindungen mit.</figcaption></figure></figure><p>So wurden allein aus Jean-Marie Lehns Sammlung von etwa dreitausend Substanzen bisher über eintausend <link href="#nadc20264159882-fig-0002">gesichert. Da die Gefäße in der Regel händisch beschriftet sind, sich daher nicht alle Verbindungen eindeutig zuordnen lassen und sich durch die lange Lagerzeit Substanzen zersetzen, werden in der Regel nicht alle Verbindungen in das Archiv aufgenommen. Jene Verbindungen, die nicht den Kriterien des Molekülarchivs entsprechen, werden auf Wunsch entweder entsorgt oder zurückgegeben.</p><figure xml:id="nadc20264159882-fig-0002"><figure><img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmr058fiia2ad07t82cp2acfd" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264159882_fig_0002_a_b7988454b4.png"><figcaption><label>Abb.2: </label>Ein Koffer aus Molekülen: In solchen Behältern transportierten die Mitarbeitenden des Molekülarchivs die Verbindungen des Nobelpreisträgers Jean-Marie Lehn nach Karlsruhe, um sie dort zu analysieren. Fotos: Karlsruher Institut für Technologie</figcaption></figure></figure><p>Durch den Umfang der Sammlung mussten die Proben in mehrere Chargen zum Transport aufgeteilt werden, die Registrierung der ersten Charge fand bald darauf in Karlsruhe statt. Das bedeutet jeweils: Strukturformeln digitalisieren, Proben abfüllen und mit eindeutigen Kennungen versehen.</p><p>Herausforderungen wie diese werden neben dem normalen Wissenschaftsbetrieb organisiert: Ein Team aus drei Chemielaborantinnen und zwei bis vier Hilfswissenschaftler:innen <link href="#nadc20264159882-fig-0003">bearbeiten die Proben, und meist dauert es zwei bis drei Monate, bis alle erfasst sind. Anschließend prüfen die Mitarbeitenden mit LC-MS und manchmal NMR oder MS, ob drin ist, was draufsteht, und wie rein die Substanzen sind. Passt alles, wandert die Substanz in das Molekülarchiv.</p><figure xml:id="nadc20264159882-fig-0003"><figure><img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmr058jw8a2b707t8dyt74rm3" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264159882_fig_0003_a_7cea3605b8.png"><figcaption><label>Abb.3: </label>Landen neue Substanzen im Molekülarchiv, wird zunächst die Reinheit geprüft. Dazu bereiten die Mitarbeitenden die Proben für die HPLC-Analyse vor.</figcaption></figure></figure><p>Da über die letzten zehn Jahre aktive und emeritierte Forschende beigetragen haben, ist eine stattliche Sammlung entstanden: Rund 19 000 Substanzen aus 44 internationalen Arbeitsgruppen sind heute im Molekülarchiv registriert, darunter auch bisher unbekannte Verbindungen, Natur- und Arzneistoffe sowie funktionale Materialien und Polymere. Unter <a href="https://www.chemotion-repository.net/home/publications" target="_blank">www.chemotion-repository.net/home/publications</a> findet sich auch ein Teil von Lehns Verbindungen: bei „Autor“ Lehn eingeben und nach „Samples“ suchen.</p><h2 type="main">Substanzen und Analytik zusammenführen</h2><p>Stimmen die beteiligten Wissenschaftler:innen zu, macht die Plattform Strukturinformationen, Analyse- und Metadaten zu den archivierten Substanzen frei zugänglich. Die Kombination aus frei verfügbaren Substanzproben und den zugehörigen Forschungsdaten ist in dieser Form einzigartig. Gelagert und herausgegeben werden die Proben als DMSO-Stammlösung und als Reinstoff mit längerer Haltbarkeit. Den Zugang zu Substanzproben und Daten ermöglicht das Datenrepositorium Chemotion, eine Datenbank der nationalen Forschungsdateninfrastruktur für die Chemie (NFDI4Chem) zur Erfassung chemischer Information. Einige der archivierten Substanzen lassen sich bereits über das Chemotion einsehen, viele weitere werden folgen, wenn die Erfassung der Analytikdaten abgeschlossen ist. Die Offenlegung von Substanzen und Daten ist aber kein Muss; die registrierten Substanzen und Daten lassen sich sowohl zeitverzögert offenlegen, wenn beispielsweise noch Publikationen ausstehen, oder aber auch nur über persönliche Anfrage verfügbar machen. Auch aktive Wissenschaftler:innen können so parallel zum Publikationsprozess Verbindungen archivieren und für später bereitstellen.</p><h2 type="main">Wer anfragt</h2><p>Vor allem medizinische Chemikerinnen, Virologen und Forschende der Biologie erkundigen sich nach <link href="#nadc20264159882-fig-0004">Proben, um per Hochdurchsatzscreening auf Moleküle zu stoßen, die beispielsweise an menschliche Rezeptoren binden. Die Moleküle lassen sich dann optimieren, um Wirkstoffe herzustellen. An welche Initiativen und Gruppen das Molekülarchiv die Verbindungen bereitstellen darf, stimmt es jeweils mit den Molekülspender:innen ab.</p><figure xml:id="nadc20264159882-fig-0004"><figure><img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmr058pd5a2da07t8pt20c9rx" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264159882_fig_0004_a_247daa52dd.png"><figcaption><label>Abb.4: </label>Links oben: Als Vorbereitung für Assays werden Probenlösungen auf einer Mikrotiterplatte verteilt. Rechts: Um aus der Lösung kleine Tröpfchen zu entnehmen und so Kontaminationen auszuschließen, sendet ein Acoustic Dispenser Schallwellen aus, der ein Tröpfchen mit definiertem Volumen in ein anderes Gefäß schleudert. Links unten: Probenlösungen werden zum Verschicken an Partner verpackt, zum Beispiel an Uni-Arbeitsgruppen.</figcaption></figure></figure><p>Das Molekülarchiv arbeitet mit offenen Screening-Initiativen wie EU-Openscreen zusammen. Darüber fragen beispielsweise ausländische Gruppen Substanzen beim Molekülarchiv an, auf die sie sonst nie gestoßen wären, weil sie das KIT gar nicht kennen. In Frankreich und Spanien gibt es ebenfalls Molekülarchive, die nicht national, sondern von Initiativen der Universitäten getrieben werden.</p><h2 type="main">Transparenz braucht Daten und Material</h2><p>Das Molekülarchiv nimmt sich quasi nebenbei der Aufgabe an, Wissenschaft transparenter und damit glaubwürdiger zu machen. Eigentlich waren die Mitarbeitenden mit der Annahme gestartet, dass Publikationsergebnisse auch so stimmen. In der Chemie und den Materialwissenschaften werden jedoch wie in anderen Disziplinen Daten manipuliert und Ergebnisse vorgetäuscht. Das Problem verschärfen nun akut Paper Mills, die die akademische Forschung mit meist KI-generierten Journalartikeln überfluten, deren experimentelle Belege einer Prüfung nicht standhalten. Fördergeldgeber und Verlage stellen sich dem entgegen, indem sie die Bereitstellung der Forschungsdaten in Forschungsdatenrepositorien empfehlen oder in Teilen auch einfordern – das reicht aber nicht. Insbesondere in Zeiten generativer künstlicher Intelligenz<b>,</b> in denen nicht nur wissenschaftliche Texte, sondern auch die zugrundeliegenden Daten ohne großen Aufwand täuschend echt gefälscht werden können, sollte es wichtiger werden, physische Belege für wissenschaftliche Behauptungen bereitzustellen, wo immer dies möglich ist. Chemische Syntheseforschung liefert typischerweise nicht nur Daten, sondern physisch nutzbare und prüfbare Materialien. Volle Transparenz bietet nur beides zusammen. Ein Experimentalteil samt Bildern der NMR-Daten lässt sich heute per Knopfdruck generieren, eine Substanzprobe nicht.</p><p>Das Molekülarchiv unterstützt jene, die sich der Transparenz verschreiben: Raphaël Lévy zum Beispiel, Forscher an der Université Sorbonne Paris Nord, reproduziert Experimente häufig zitierter Paper aus den Nanobiowissenschaften. Dazu hat er kürzlich die Replikationsinitiative Nanobubbles ins Leben gerufen, in der er geplante Experimente und die Protokolle dazu vorab veröffentlicht. Lévy und sein Team publizierten beispielhaft im Datenrepositorium Chemotion Protokolle und Ergebnisse in Form von Forschungsdaten der Substanzen und registrierten die Verbindungen im Molekülarchiv. Kürzlich hat er dazu aufgerufen, auch seine Replikationsexperimente zu reproduzieren. Indem Forschung mehrfach unabhängig durchleuchtet wird, möchte er sie glaubwürdig machen – indem Daten und Substanzen bereitgestellt werden, ist dies heute möglich.</p><p>Auf den Punkt</p><p>Das Molekülarchiv am Karlsruher Institut für Technologie bewahrt chemische Verbindungen aus aufgelösten oder übergebenen Laboren, damit wertvolle Substanzen nicht im Schrank vergessen oder entsorgt werden.</p><p>Etwa 19 000 Moleküle sind im Molekülarchiv erfasst. Einige, die ursprünglich gar nicht dazu gedacht waren, werden heute auf ihr Potenzial als Medikamente untersucht.</p><p>Das Archiv macht Forschung nachhaltig und transparent: Es verbindet Proben mit zugehörigen Daten und schafft so in Zeiten KI-generierbarer Daten fälschungssichere physische Belege für Forschungsergebnisse.</p><h2 type="main">Treffer in der Datenbank: Alte Verbindung, neuer Zweck</h2><p>Manche Verbindungen im Molekülarchiv helfen, Krankheiten zu verstehen und zu bekämpfen. Dabei kommen die meisten Substanzen nicht aus der medizinischen Chemie, sondern von anderen Synthesegruppen.</p><p>Beispielsweise landete Andrew Cato, Gruppenleiter am Karlsruher Institut für Technologie, einen Treffer, als er Imidazopyridin screente, die eine andere Gruppe in das Molekülarchiv eingelagert hatte. Die Verbindung bekämpft als Ligand des Aryl-Hydrocarbon-Rezeptors Hormonentzugstherapie-resistente Brustkrebszellen verschiedener Form. Die Substanz nähert sich dem Ende der präklinischen Entwicklung.<img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmr058u0l9koa07ut8penci7p" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264159882_gra_0001_a_f363abce50.png"></p><p>Jonathan Sleeman, Medizinische Fakultät Mannheim, untersuchte Coumarin-Derivate aus Syntheseprojekten, die eigentlich als Cannabinoidrezeptor-Agonisten und -Antagonisten synthetisiert wurden. Dabei identifizierte er einen Hemmstoff der ID1/ID3-Expression, der sich zur Therapie von Melanomen einsetzen lässt.<img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmr058woq15d407uk3w5camo4" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264159882_gra_0002_a_5fa502a7f3.png"></p><p>Frank Lennartz und Manfred Weiss (Gruppe für makromolekulare Kristallographie) am Helmholtz-Zentrum Berlin kooperierten mit dem Molekülarchiv: Zusammen stellten sie eine Fragmentbibliothek zusammen, die im Molekülarchiv für kristallographische Fragment-Screenings zur Verfügung steht. Wie die Gruppe herausfand, binden mehrere Fragmente aus mehreren Forschungsprojekten an das Nonstructural protein 1 (Nsp1) von SARS-CoV-2. Diese werden künftig auf ihr Potenzial untersucht, Nsp1-basierte virale Replikation zu unterbrechen.<img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmr058zh6a2ic07t897ledsxa" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264159882_gra_0003_a_6b3becc318.png"></p><p>Außerdem entwickelt die Gruppe zusammen mit dem Molekülarchiv Inhibitoren der Zika-Protease – auch Intermediate zu archivieren ist also sinnvoll. Bestenfalls liegen im Molekülarchiv dann schon die dazu passenden Derivate und Produkte, die sich testen lassen.</p><h2 type="main">Moleküle archivieren: Wer kann mitmachen?</h2><p>Das Molekülarchiv richtet sich an die gesamte akademische Chemiecommunity – von Nachwuchswissenschaftlerinnen und -wissenschaftlern bis zu etablierten Forschenden aus Organik, Anorganik und allen anderen Disziplinen. Frühzeitig Substanzen zu archivieren und der Allgemeinheit zugänglich zu machen, führt zu neuen Kooperationen, schafft mehr Sichtbarkeit und Transparenz. Dies macht Forschung nachhaltiger und beschleunigt den Erkenntnisgewinn.</p><p>Nebenbei schafft die Registrierung einen eindeutigen Nachweis: Sie belegt, dass eine chemische Verbindung hergestellt wurde, und unterstützt so beispielsweise beim Publizieren.</p><p>Holen Sie Ihre Substanzen aus den Laborschränken, um deren Potenzial zu entfalten. Eine Archivierung im Molekülarchiv ist kostenfrei.</p><p>Website: <a href="https://compound-platform.eu" target="_blank">compound-platform.eu</a></p><p>Repositorium: <a href="https://chemotion-repository.net" target="_blank">chemotion-repository.net</a></p><h2 type="main">Die Autor:innen</h2><p>Nicole Jung leitet die Compound Platform der Arbeitsgruppe Bräse am Karlsruher Institut für Technologie (KIT), von dem das Molekülarchiv ein Teil ist. Sie arbeitet zu Methodenentwicklung in der organischen Chemie und engagiert sich zu Chemie-Automatisierung sowie Forschungsdatenmanagement.</p><p>Christoph Grathwol koordiniert insbesondere die medizinalchemischen Projekte der Compound Platform. Er initiiert und verantwortet Forschungskooperationen, stellt Substanzsammlungen bereit und kümmert sich um den Austausch mit der Wissenschaftscommunity.</p><p>Stefan Bräse ist Professor für organische Chemie am KIT und Direktor des Instituts für Biologische und Chemische Systeme (IBCS). Seine Gruppe forscht an material- und lebenswissenschaftlichen Fragen sowie digitaler Chemie und Automatisierung.</p>

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