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Bei Bohrungen nach Erdgas- und öl soll Zement die Rohre im Bohrloch stabilisieren und die Öllagerstätte dicht verschließen. Dafür ist die Zementmischung für Tiefbohrungen wesentlich reiner und hochwertiger als für den Hausbau. Sie enthält auch spezielle Zusätze, vor allem Polymere, mit denen sich ihr Verhalten exakt steuern lässt.
Hier machte die Besatzung der Bohrinsel einen gravierenden Fehler: Zum Zement, der das letzte Stück Rohr in mehr als 5000 Meter Tiefe fixieren und abdichten sollte, mischte sie zu viel Verzögerungsmittel — er wurde deshalb zu langsam fest. ”Nach 24 Stunden war diese Mixtur noch flüssig“, erklärt Johann Plank vom Lehrstuhl für Bauchemie an der TU München in Garching. Er ist der europäische Experte für Tiefbohrzement und diskutierte die Ursachen schon kurz nach der Katastrophe bei einer Anhörung mit Spezialisten verschiedener Ölgesellschaften in Houston.
”Aber schon nach 15 Stunden begannen die Arbeiter damit, die über dem Zement liegende Bohrflüssigkeit durch Meerwasser zu ersetzen“, erläutert Plank. Die Bohrspülung ist wesentlich schwerer als Wasser und hätte solange als Gegengewicht im Bohrloch bleiben müssen, bis der Zement ausgehärtet gewesen wäre. Denn die Lagerstätte drückt von unten Öl und Gas mit über 900 Bar ins Bohrloch — gehalten nur durch die Spülung.


<h2>Die Katastrophe</h2>
Mit dem Austausch der Bohrspülung öffnete der Bohrtrupp am 20. April quasi eine Sprudelflasche: Gas schoss durch den noch flüssigen Zement nach oben, durchbrach die unzureichende Drucksicherung am Meeresboden (Blow-out Preventer, BOP) und explodierte mit der Bohrinsel, diese brannte aus und sank. Elf Menschen starben bei der Explosion.
”Die ganze Bohrung war eine Sparausführung von oben bis unten“ sagt Plank, ”beginnend mit der Art der Verrohrung über den Zement bis zum BOP — eine nicht ausreichend gewartete Billigversion, die im kritischen Moment gleich mehrfach versagte.“
Der Zeitdruck führte zu zwei weiteren folgenschweren Fehlentscheidungen. Zentrierringe sollen normalerweise das Rohr im Bohrloch halten und gleichmäßige Abstände von den Wänden sichern. Nur so kann der durch das Rohr nach unten gepumpte Zement außerhalb auch gleichmäßig wieder aufsteigen. Etwa 100 US-Dollar kostet so ein Ring, aber der Einbau dauert einen halben Tag. Statt der 21 berechneten Zentrierstücke baute man deshalb nur sechs ein — zu wenig, um das Rohr richtig zu zentrieren.
Zusammen mit dem nächsten Fehler war das fatal: Die unterste Partie sollte ein Schaumzement fixieren, der sonst vor allem die Schicht direkt unter dem Meeresboden abdichtet. Dieser Schaum verträgt sich nicht mit bestimmten öligen Bohrspülungen. Deshalb sollte erst eine Trennflüssigkeit die Bohrspülung verdrängen, bevor der Zement folgte. Wo aber wegen fehlender Zentrierstücke das Rohr gegen Hohlräume in der Wand drückte, konnte sich die ölhaltige Spülung halten — und ließ den folgenden Schaumzement regelrecht zusammenfallen. Die Folge: Immer wieder fehlt entlang des Rohrs der Zement, der den Ringraum nach unten abdichten sollte.
 Noch am Tag vor der Explosion schickte BP einen Messtrupp des Unternehmens Schlumberger nach Hause, der mit einer speziellen Ultraschall-Sonde angereist war, um die Zementierung zu prüfen. Meter für Meter lässt sich so abbilden, wie viel Zement um das Rohr herum geflossen ist, und ob es gefährliche Hohlräume gibt. Bis zuletzt war sich BP auch uneinig mit den Zementierungsexperten des Unternehmens Halliburton über die Temperatur am Grund der Bohrung: BP sprach von 128 °C, Halliburton von nur 99 °C — entscheidend bei der Frage, wie schnell ein Zement abbindet.
”Es steht und fällt immer wieder mit der richtigen Zementrezeptur“, sagt Plank. Schon bei den Rohrstücken im oberen Bereich sei aus Sparsamkeit zu wenig zementiert worden. Damit hielten auch dort die Rohre dem gewaltigen Druck möglicherweise nicht auf Dauer stand.


<h2>Die Entlastungsbohrung soll das Öl belasten</h2>
Seit dem 2. Mai, zwei Wochen nach der verheerenden Explosion der Bohrinsel Deepwater Horizon, bohrt das Team des Spezialunternehmens Boots &amp; Coots in unmittelbarer Nähe der Unglücksstelle. Ziel ist, das Rohr von gut 20 Zentimetern Durchmesser in knapp 5500 Metern Tiefe zu treffen — umgeben von einer möglicherweise löchrigen Zementschicht, durch die Öl und Gas aufsteigen könnte.
Am oberen Ende ist die ursprüngliche Bohrung seit dem 15. Juli mit einer Kappe verschlossen, aber noch nicht endgültig versiegelt. Anfang August wurde als ”top kill“ von oben schwere Bohrflüssigkeit und dann Zement in das Loch geschüttet. Verschiedene Druckprüfungen zeigten laut BP, dass das Rohr dicht sei, doch für einen dauerhaften Verschluss des Ringraums reicht das nach Ansicht vieler Experten nicht — da war selbst BP-Vizepräsident Kent Wells Mitte August noch nicht sicher, die Entlastungsbohrung steht nach wie vor in Wartestellung: ”Wir sind bereit, durchzustoßen wann immer wir entscheiden, dass der richtige Zeitpunkt gekommen ist.“
Das Wort Entlastungsbohrung führt in die Irre: Eigentlich ist es eine Belastungsbohrung, mit der das Bohrloch geschlossen werden soll, und keine Entlastung, mit der etwa die Öllagerstätte angezapft und Druck abgeleitet werden soll.
Diese Hilfsbohrung läuft im Prinzip ab wie eine normale Bohrung auf der Suche nach Öl. Allerdings deutlich schneller — die geologischen Daten und andere wichtige Parameter sind ja von der ersten Bohrung her bekannt. In etwa 3000 Meter Tiefe beginnt der Zieleinlauf: Die Bohrung, die zunächst parallel zum Bohrloch verlief, hält ab jetzt schräg auf das angepeilte Rohr zu. Vor dem Sturm Bonnie war das Ziel nur etwas mehr als einen Meter entfernt, als die Arbeit unterbrochen werden musste. Jetzt soll es noch knapp 20 Meter in die Tiefe langsam auf das Rohr zugehen.
Wie findet man in dieser Tiefe das gesuchte Rohr? Ein über die metallische Hülle der Hilfsbohrung geleiteter Strom sendet ein Magnetfeld aus, welches in dem gesuchten Rohr ein eigenes Magnetfeld anregt. Dieses induzierte Feld dient den Ingenieuren als Orientierung. Der Prozess ist zeitraubend — für jede Messung muss das Bohrgestänge komplett zurückgefahren werden, dann die Sonde eingefädelt, gemessen, dann wiederholt sich die Prozedur.


<h2>Bottom kill</h2>
In der martialischen Sprache der Ölleute heißt die Operation ”bottom kill“, die Quelle wird von unten verschlossen. Dazu schraubt sich dann ein Fräskopf langsam vorwärts. Dahinter stellt eine spezielle Bohrspülflüssigkeit sicher, dass beim Durchbruch kein Öl nach oben schießt: Die Spülflüssigkeit ist eher ein schwerer Brei, angereichert mit Mineralien wie Eisenoxid und Bariumsulfat. Das Gewicht von mehreren tausend Metern dieser Flüssigkeit schiebt dann in das Bohrloch.
Um die Quelle sicher schließen zu können, müsste die Bohrung allerdings oberhalb nochmals geöffnet werden. Nur dann zieht das Öl die schwere Flüssigkeit wie ein Springbrunnen mit sich nach oben, nun als Gegengewicht in die zu verschließenden Röhre. Nach der Spülflüssigkeit schieben die Pumpen speziellen Tiefbohrzement, auch dieser wird wieder mit nach oben gerissen.
Wo bei der ersten Bohrung unter Zeitdruck massive Fehler begangen wurden, soll diesmal alles korrekt laufen: Experten stellen die Rezeptur des Tiefbohrzements mit Zusätzen so ein, dass er im Bohrloch zum richtigen Zeitpunkt abzubinden beginnt. Damit wird immer mehr Zement auf dem Weg nach oben gegen die Rohrwände klatschen und schließlich einen Pfropfen bilden, der dann das Loch auf Dauer versiegelt. Bis zu einem Kilometer Zement soll zuletzt die Bohrung füllen — dieses Mal die richtige Mischung.
Axel Fischer ist Diplom-Chemiker und Wissenschaftsjournalist in München.


<h2>— — — BP kauft Kooperationen</h2>
An der Golfküste machte sich BP in der Zwischenzeit auch bei der Wissenschaft unbeliebt: Forscher der University of South Alabama in Mobile entrüsteten sich öffentlich über Versuche des Ölkonzerns, sich das Schweigen von Wissenschaftlern entlang der Golfküste über lukrative Kooperationen zu erkaufen. In Mobile wollte BP das gesamte Institut für Meereswissenschaften unter Vertrag nehmen, doch die Universitätsleitung lehnte ab. ”Wir sagten, wir würden keinerlei Beschränkungen bei den von uns gesammelten Daten akzeptieren“, erklärte Bob Shipp, Leiter der Meereswissenschaften. ”Wir mochten einfach die Vorstellung nicht, BP auf irgendeine Weise zu vertreten.“ 
Nicht jeder Forscher konnte offenbar der Versuchung widerstehen — nach Angaben von BP haben inzwischen zwölf Wissenschaftler zugestimmt, gegen ein Honorar von 250 US-Dollar pro Stunde ihre Forschungsergebnisse mindestens drei Jahre lang nur BP zur Verfügung zu stellen und nicht zu veröffentlichen. Außerdem verlangt der Vertrag, nur mit BP abgestimmte Untersuchungen vorzunehmen. Damit wappnet sich BP gegen die zu erwartende Klage der Regierung wegen der Schäden, die die Ölpest im gesamten Ökosystem angerichtet hat.
Allerdings enthalten auch die Verträge der nationalen Wetter- und Ozeanografiebehörde (NOAA), die für die Vergabe einschlägiger Forschungsmittel zuständig ist, zum Ärger der Wissenschaftler angeblich ähnliche Klauseln.

Artikel

Fehler beim Zement führten zur Katastrophe

Bei Bohrungen nach Erdgas- und öl soll Zement die Rohre im Bohrloch stabilisieren und die Öllagerstätte dicht verschließen. Dafür ist die Zementmischung für Tiefbohrungen wesentlich reiner und hochwertiger als für den Hausbau. Sie enthält auch spezielle Zusätze, vor allem Polymere, mit denen sich...

Prof.Dr.

Im Jahr 2008 waren weltweit 438 Kernkraftwerke am Netz und produzierten mit etwa 2600 TWh 14 % des elektrischen Stroms.1 In Deutschland erzeugen 17 Kernkraftwerke 23 % des Stroms.2 Zwar gilt hier seit dem Jahr 2001 der Ausstiegsbeschluss, die Bundesregierung will die Laufzeiten aber verlängern — unter anderem vor dem Hintergrund der politisch gewollten Reduktion des CO2-Ausstoßes.3 
Die Kernenergienutzung bleibt umstritten. Neben dem sicheren Betrieb der Kernkraftwerke steht dabei vor allem die Entsorgung und Endlagerung radioaktiver Abfälle im Vordergrund.
Pro Jahr fallen weltweit rund 10 500 t abgebrannte Kernbrennstoffe an. Etwa zwei Drittel werden endgelagert, etwa ein Drittel (3900 t·a—1) werden aufgearbeitet.4 Bei der Wiederaufarbeitung werden die Wertstoffe Uran und Plutonium zurückgewonnen. Die Spaltprodukte und die nicht abgetrennten Actinoiden werden als hochradioaktiver Abfall für die Zwischen- und Endlagerung in Glas eingeschmolzen. Bei der direkten Endlagerung werden die abgebrannten Brennelemente nach einer Zwischenlagerung in speziellen Behältern verpackt und dann endgelagert. Bei beiden Konzepten ist die Endlagerung in tiefen geologischen Formationen vorgesehen.


<h2>Radiotoxizität</h2>
Die Radiotoxizität ist ein Maß dafür, wie gesundheitsschädlich ein Radionuklid ist. Sie hängt von der Strahlenart, der Strahlenenergie sowie der Aufnahme, der Resorption und der Verweildauer des Radionuklids im Organismus ab. Daraus lässt sich das Gefährdungspotenzial radioaktiver Abfälle ableiten.
Erst nach mehr als hunderttausend Jahren erreicht die Radiotoxizität des abgebrannten Kernbrennstoffs das Niveau von Natururan (Abbildung 1, S. 1016). Sie wird anfangs durch die Spaltprodukte — insbesondere 137Cs und 90Sr — bestimmt, deren Radiotoxizität aber wegen der verhältnismäßig kurzen Halbwertszeiten innerhalb von einigen hundert Jahren um mehr als fünf Größenordnungen abnimmt. Nach etwa 200 Jahren bestimmen Plutonium und in geringerem Maße die minoren Actinoiden (MA) Neptunium, Americium und Curium — die Radiotoxizität des abgebrannten Kernbrennstoffs.


<h2>Partitioning und Transmutation</h2>
Die Abtrennung von Uran und Plutonium im Purex-Prozess (Plutonium and Uranium Recovery by Extraction) aus abgebrannten Kernbrennstäben ist bereits heute kerntechnischer Standard. Nach Auflösung des Kernbrennstoffs in Salpetersäure trennt ein Flüssig-flüssig-Extraktionsverfahren mit Tri-n-butyl-phosphat (TBP) Uran und Plutonium selektiv von minoren Actinoiden und Spaltprodukten ab. Entsprechende großtechnische Wiederaufarbeitungsanlagen finden sich in La Hague (Frankreich), Sellafield (Großbritannien) und Rokkasho (Japan). Durch Abtrennung von 99 % des Plutoniums erreicht die Radiotoxizität des verbleibenden Abfalls das Niveau von Natururan nach etwa 14 000 Jahren (Abbildung 2, Kurve WA). Dieser Radiotoxizitätsverlauf entspricht dem von verglasten Abfällen aus der Wiederaufarbeitung.
Die Transmutation langlebiger minorer Actinoiden zu kurzlebigen oder stabilen Produkten verkürzt den Zeitraum, bis die Radiotoxizität auf das Niveau von Natururan absinkt, nochmals deutlich auf unter 1000 Jahre. Allerdings muss die Abtrennung der minoren Actinoiden extrem effizient sein, um diese Zeitspanne signifikant zu verringern. Dies ist eine große Herausforderung für den Trennprozess, da die Effizienz der Transmutation durch Bestrahlung in einem Reaktor nur bei etwa 15 bis 20 % liegt. Es muss daher mehrfach wieder aufgearbeitet, abgetrennt und bestrahlt werden.4,5) 
Die Gesamteffizienz des Partitioning-und-Transmutation-Prozesses hängt von der Zahl der Zyklen und der Qualität der Abtrennung ab. In fünf Zyklen müssen beispielsweise jeweils 99,9 % Pu, Np, Am und Cm abgetrennt werden, um insgesamt 99,5 % dieser Actinoiden zu vernichten. Damit erreicht die Radiotoxizität der verbleibenden Abfälle nach rund 400 Jahren das Niveau von Natururan. Liegt der Abtrennfaktor in den einzelnen Zyklen bei nur 99 % ist die Gesamteffizienz über alle Zyklen gerechnet lediglich 95 %. So ließe sich der Zeitraum hoher Radiotoxizität gegenüber der in einer Wiederaufarbeitungsanlage durchgeführten Plutoniumabtrennung nicht signifikant senken.
Bei den leichten Elementen der Actinoidengruppe liegen die 5f-Elektronen delokalisiert vor, sie zeigen deshalb bis zum Plutonium eine vielseitige Redoxchemie. Es ist so möglich, diese Elemente durch gezielte Einstellung einer Oxidationsstufe zu trennen. Durch Oxidation des Neptuniums zur hexavalenten Spezies lässt sich dieses minore Actinoid ebenfalls in einem modifizierten Purex-Prozess separieren.
Bei dem in Europa entwickelten Partitioningkonzept (Abbildung 3) handelt es sich um einen zum großtechnischen Purex-Verfahren kompatiblen Prozess. Americium und Curium werden gemeinsam mit den Lanthanoiden im Diamex-Prozess (Diamide Extraction) extrahiert. Liganden, die sich bereits in halbtechnischem Maßstab als geeignet erwiesen, sind z. B. DMDOHEMA (N,N'-dimethyl-N,N'-dioctyl-2-(2-hexyloxy-ethyl)-malonamid) und TODGA (N,N,N',N'-tetra-n-octyl-diglycolamid).6—8) 


<h2>Selektive Extraktion der Actinoiden</h2>
Der Sanex-Prozess (Selective Actinoide Extraction) ist erforderlich, um Americium und Curium von den Spaltlanthanoiden abzutrennen, die wegen ihrer hohen Neutroneneinfangsquerschnitte die nachfolgende Transmutation stören würden. Bei beiden schwereren Actinoiden liegen aufgrund der Actinoidenkontraktion die 5f-Elektronen wieder näher am Kern und beeinflussen die chemischen Eigenschaften analog den 4f-Elementen der Lanthanoidengruppe in geringerem Maße. Ionenradien und Oxidationsstufen von Spaltlanthanoiden, Americium und Curium sind sehr ähnlich. Eine Trennung ist daher außerordentlich schwierig, zudem liegen die Lanthanoiden im Überschuss vor. Eine Trennung gelingt nur mit Liganden, die über weiche Donoratome (N, S) koordinieren.
Ein erfolgversprechendes Extraktionssystem ist die synergistische Mischung von Di(chlorphenyl)dithiophosphinsäure und TOPO (Tri-n-octyl-phosphinoxid), welches AmIII selektiv aus bis zu 1 mol·L—1 Salpetersäure extrahiert.9 Dieses am Forschungszentrum Jülich entwickelte System ist chemisch und radiolytisch recht stabil. In kontinuierlichen Prozesstests im Labormaßstab ließ sich AmIII zu über 99,9 % abtrennen.10,11) Mit T2EHP (Tris(2-ethyl-hexyl)-phosphat) als Synergist können zusätzlich AmIII und CmIII voneinander getrennt werden. Dieses System war bereits bei einem Prozesstest zur AmIII-CmIII-Trennung erfolgreich.12 
Einen zweiten gangbaren Weg weisen N-Donor-Liganden: Ausgehend von 2,2':6',2''-Terpyridin wurden viele dreizähnige heterocyclische N-Donor-Liganden synthetisiert und als Sanex-Extraktionsmittel getestet.13 Keine dieser Verbindungen war allerdings in der Lage, aus salpetersauren Lösungen relevanter Konzentration (etwa 0,5 mol·L—1) zu extrahieren. Der Durchbruch gelang mit den am Institut für Nukleare Entsorgung des Karlsruher Instituts für Technologie entwickelten Bis-triazin-pyridin-Liganden (BTP, Abbildung 4).14 Diese waren erstmals in der Lage, AmIII und CmIII selektiv gegenüber den Lanthanoiden aus bis zu 1 mol·L—1 Salpetersäure zu extrahieren. Der Trennfaktor für AmIII gegenüber EuIII ist größer als 100. Erste prozessrelevante Untersuchungen zeigten die prinzipielle Eignung des Liganden. Verteilungsdaten und Stoffaustauschkinetiken unter anderem in Rührzellen und Miniatur-Hohlfasermodulen15) (Abbildung 5, S. 1017) sowie Auslegungsrechnungen zu in Zentrifugalextraktoren durchgeführten Prozesstests wurden bestimmt. Die Experimente deckten allerdings auch die Hydrolyseinstabilität der BTP der ersten Generation auf. Durch Modifizierung des BTP entstanden die alkylierten Bis-triazinyl-bipyridine (BTBP). Das in England entwickelte CyMe4-BTBP (Abbildung 4, S. 1017) ist das derzeitige europäische Referenzmolekül für die Sanex-Prozessentwicklung und erwies sich als ausreichend stabil.16 In ersten kalten und heißen Prozesstests im Labormaßstab ließen sich AmIII und CmIII zu über 99,9 % abtrennen.17 
Es ist erstaunlich, dass die Ursachen für die hohe Selektivität solcher N-Donor-Extraktionsmittel immer noch nicht verstanden sind. Die durch Röntgenabsorptionsspektroskopie bestimmten Strukturen von [MIII(BTP)3]3+-Komplexen (MIII = AmIII, CmIII, EuIII, GdIII)18,19) in organischer Lösung zeigen alle eine Koordinationszahl von Neun und sehr ähnliche Bindungslängen (Tabelle 1). Ein signifikanter kovalenter Anteil an der Bindung, wie er immer für die Actinoiden angenommen wird, ist nicht zu erkennen.
Die mit zeitaufgelöster Laserfluoreszenzspektrokopie (Abbildung 6) untersuchte CmIII-Speziation zeigt, dass die in Extraktionsversuchen gefundene Selektivität von BTP und BTBP auch in einphasigen Systemen auftritt.19—21) Zudem beschränkt sich die Selektivität nicht auf die organische Phase, sondern ist auch bei der Komplexierung in wässrigen Lösungen vorhanden.
Für BTP und BTBP ist die Komplexbildung sowohl enthalpie- als auch entropiegetrieben (Tabelle 2). Als Triebkraft für die bevorzugte Komplexierung von CmIII gegenüber EuIII sind im Wesentlichen die unterschiedlichen Enthalpieänderungen verantwortlich. Die gefundenen Selektivitäten stimmen sehr gut mit denen aus zweiphasigen Extraktionsversuchen überein.
Diese Erkenntnisse bilden die Grundlage, um die in der organischen Phase löslichen hochselektiven Extraktionsmittel weiter zu entwickeln. Weiterhin wurden wasserlösliche Komplexbildner auf BTP- und BTBP-Basis zur Actinoiden-Lanthanoiden-Trennung synthetisiert. Aus diesem Meilenstein für die Entwicklung innovativer Trennprozesse ergaben sich bisher drei Patentanmeldungen aus dem Institut für Nukleare Entsorgung des Karlsruher Instituts für Technologie.


<h2>Ausblick</h2>
Sowohl für die Entwicklung neuer Kernbrennstoffzyklen als auch für den Nachweis der Langzeitsicherheit eines Endlagers für radioaktive Abfälle [s. Nachr. Chem. 2005, 53, 1004; Nachr. Chem. 2010, 58, 751] ist kernchemische Forschung unabdingbar und liefert wichtige Beiträge — auch zum Kompetenzerhalt und zur Nachwuchsförderung.
Grundlegende Untersuchungen zum Partitioning der Actinoiden haben das Verständnis dieser Prozesse verbessert und tragen zu einer Weiterentwicklung der Extraktionsliganden und zur Optimierung der Abtrennprozesse bei. Partitioning und Transmutation werden jedoch die geologische Endlagerung nicht ersetzen können. Diese wird weiterhin für die verbleibenden hochradioaktiven Abfälle nötig sein, allerdings besitzen diese dann ein deutlich geringeres Langzeitgefährdungspotenzial.


<h2>— — — QUERGELESEN</h2>
Prozesse zu Partitioning (P) und Transmutation (T) von Plutonium und minoren Actinoiden aus abgebrannten Kernbrennstoffen werden für zukünftige Brennstoffkreisläufe entwickelt.
Diese P&amp;T-Verfahren könnten den Purex-Prozess, der nur auf die Rezyklierung von spaltbarem Material ausgerichtet ist, bald ersetzen.
Zur vollständigen Transmutation sind mehrere Bestrahlungszyklen nötig; Trennprozesse müssen hoch wirksam sein, um Verluste zu minimieren.


— — — Horst Geckeis leitet das Institut für Nukleare Entsorgung (INE) und lehrt Radiochemie am Karlsruher Institut für Technologie. Er befasst sich mit chemischen Fragen der nuklearen Entsorgung (Verglasung, Geochemie von Actiniden/Spaltprodukten, Partitioning). Er ist Mitglied des Endlagerausschusses der Entsorgungskommission, die den Bundesminister für Umwelt in Endlagerfragen berät, und des Vorstands der GDCh-Fachgruppe Nuklearchemie. <a href="mailto:horst.geckeis@kit.edu">horst.geckeis@kit.edu</a> Klaus Gompper ist stellvertretender Leiter des INE. Er hat an der Universität Karlsruhe Chemie studiert und dort über siliciumorganischen Chemie promoviert. Seit 1980 ist er Mitarbeiter des INE und beschäftigt sich unter anderem mit der Abtrennung von Radionukliden aus radioaktiven Abfällen und der Analytik radioaktiver Stoffe. Andreas Geist hat in München an der TU Chemie studiert. Seine Promotionsarbeit hatte die Abtrennung von Schwermetallionen mit nichtdispersiver Extraktion in Hohlfasermodulen zum Thema. Er ist seit 1997 Mitarbeiter des INE und Vorhabensverantwortlicher für die am INE durchgeführten Arbeiten zur Abtrennung von Actiniden.



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1 

Nuclear Technology Review 2009, International Atomic Energy Agency (IAEA), Vienna 2009.
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2 

<a href="https://www.kernenergie.de/kernenergie/Themen/Kernkraftwerke/" target="_blank">www.kernenergie.de/kernenergie/Themen/Kernkraftwerke/</a> 
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3 

 Koalitionsvertrag zwischen CDU, CSU und FDP; 17. Legislaturperiode.
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Implication of Partitioning and Transmutation in Radioactive Waste Management, Technical Series No. 435, International Atomic Energy Agency (IAEA), Vienna 2004
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Fehler beim Zement führten zur Katastrophe

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