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Wu und Mitarbeiter deoxygenieren Benzoesäuren, Benzoesäureester, Benzaldehyde und Benzylalkohole reduktiv zu den entsprechenden Alkylbenzolen. Als Reduktionsmittel dient NH3·BH3. In Kombination mit Cp2TiCl2 und MeOLi bildet sich eine TiIII-H-Spezies, die vermutlich der aktive Katalysator ist. Aliphatische Carbonsäuren, Ester und Aldehyde werden nur zum jeweiligen Alkohol reduziert. Ether sind auch in benzylischer Position unreaktiv. CCT<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/9g5CZGZlRBiaUHsOZ3tp"><ul class="references" style="numbered" cited="no" xml:id="nadc20234133000-bibl-0006"><li xml:id="nadc20234133000-bib-0006">Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202209232</li></ul>

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Benzoesäuren zu Methylbenzolen reduzieren

Wu und Mitarbeiter deoxygenieren Benzoesäuren, Benzoesäureester, Benzaldehyde und Benzylalkohole reduktiv zu den entsprechenden Alkylbenzolen. Als Reduktionsmittel dient NH3·BH3. In Kombination mit Cp2TiCl2 und MeOLi bildet sich eine TiIII-H-Spezies, die vermutlich der aktive Katalysator ist. Ali...

Fredrickson und Fredrickson zerlegen komplexe Strukturen in einfache, normal kristalline Struktureinheiten und machen so die komplexen Strukturen der Quasikristalle einfach zugänglich. Sie nutzen dazu Beispiele von Approximanten, also normal kristalline Strukturen, die denen der Quasikristalle sehr nahe kommen. Aus den Bausteinen der Strukturen von Cr3Si und Al3Zr4, welche bekannte Strukturtypen der Frank-Kasper-Phasen sind, lässt sich zum Beispiel die dodekagonale Phase Mn7VSi2 zusammensetzen. Die gestiegene Struktukomplexität erwächst dabei aus kleinen Passfehlern an den Kontaktstellen der beiden Bausteine.Die Komplexität quasikristalliner Strukturen ergibt sich häufig aus einer lokalen fünf- oder zwölfzähligen Symmetrie, die nicht in Einklang mit dreidimensionaler Translationssymmetrie zu bringen ist. CH<ul class="references" style="numbered" cited="no" xml:id="nadc20234133000-bibl-0007"><li xml:id="nadc20234133000-bib-0007">Inorg. Chem. 2022, doi: <accessionid ref="info:doi/10.1021/acs.inorgchem.2c02785">10.1021/acs.inorgchem.2c02785</accessionid></li></ul>

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