Wissenschaft + Forschung

Irrlichter, die sagenumwobenen Lichtkugeln über Mooren, beflügeln die Fantasie von Künstlern, Literaten – und Forschenden. Ein Team aus Stanford glaubt, nun eine Erklärung für Irrlichter gefunden zu haben und ein neues Gebiet der Chemie gleich mit.Seit Jahrhunderten <link href="#nadc20264156331-fig-0001">geben spukhafte Leuchterscheinungen in Mooren den Menschen Rätsel auf. In manchen Erzählungen sind Irrlichter die verlorenen Seelen ungetauft verstorbener Kinder oder im Moor ertrunkener Wanderer, in anderen das Werk böser Naturgeister. Wer ihnen folgt, wird ins Verderben gelockt.<figure xml:id="nadc20264156331-fig-0001"><figure><img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmm4fuvpj47yi06ulj7sbsahu"><figcaption><label>Abb.1: </label>Ein Irrlicht lockt einen Wanderer tief in den Wald – aus dem er mutmaßlich nie zurückkehren wird. Auf seinem Gemälde von 1862 personifiziert der Schweizer Symbolist Arnold Böcklin das Irrlicht als weibliches Geistwesen. Bild: Arnold Böcklin, Das Irrlicht, 1862 (Ausschnitt), © Museum Georg Schäfer, Schweinfurt</figcaption></figure></figure>Auch in Goethes Faust weist ein Irrlicht, eine trügerische und spukhafte Erscheinung also, Faust und Mephisto in der Walpurgisnacht den Weg zum Hexensabbat auf dem Blocksberg – hinein in eine Gegenwelt voller Lasterhaftigkeit und Verwirrung.<h2 type="main">Gibt es sie wirklich?</h2>So selten und mysteriös sind diese Leuchterscheinungen, dass Naturwissenschaftler:innen lange Zeit zweifelten, ob sie überhaupt ein natürliches Phänomen darstellen – oder nicht doch der Fantasie entsprungen sind.Dann aber machte ein Mann mit ihnen Bekanntschaft, dessen Zuverlässigkeit über jeden Zweifel erhaben war: der Astronom Friedrich Wilhelm Bessel. In den frühen Morgenstunden des 2. Dezember 1807 beobachtete er während einer Bootsfahrt auf dem kleinen Fluss Wörpe, der sich nahe Bremen durch ein Moor schlängelt, „zahlreiche Flämmchen, welche über einem an vielen Stellen mit stehendem Wasser bedeckten Grunde entstanden, und, nachdem sie einige Zeit geleuchtet hatten, wieder verschwanden“.Über seine zufällige Beobachtung schrieb er einen Aufsatz und veröffentlichte ihn in den Annalen der Physik. Die Farbe der Flämmchen sei bläulich gewesen, schrieb er, ihre Lichtstärke sehr gering, ihre Zahl erreichte mehrere Hundert. „Oft blieben die Flämmchen in unveränderter Stellung; oft nahmen sie eine Bewegung in horizontaler Richtung an.“ Einer der Männer auf dem Boot, erinnerte sich Bessel, habe ihre Bewegungen mit „scharenweise ziehenden Wasservögeln“ verglichen.Seither stand fest: Irrlichter gibt es tatsächlich. Doch wie sie entstehen, blieb weiterhin ein Rätsel. Die Vermutung liegt nahe, dass die Flämmchen beim Verbrennen von in Mooren verbreiteten Faulgasen wie Methan entstehen. Doch die Aktivierungsbarriere solcher Verbrennungsreaktionen ist hoch. Welche natürlichen Prozesse setzen genug Energie frei, um sie zu überwinden?Mehr als 200 Jahre nach Bessels Beobachtung glaubt nun ein Forschungsteam um den Physikochemiker Richard Zare von der Stanford University, das Rätsel gelöst zu haben.<h2 type="main">Die Chemie der Wassertropfen</h2>Die US-Forschenden setzen bei Beobachtungen an, die ebenfalls aus dem 19. Jahrhundert stammen: Wie der deutsche Physiker Philipp Lenard um 1890 herausfand, tragen kleine Wassertröpfchen eine negative Ladung, wenn sie von größeren Tröpfchen abreißen – beispielsweise in einem Wasserfall. Denn das umgebende Gas ist hydrophob, und Hydroxidionen haben dazu eine höhere Affinität als Oxoniumionen. Daher reichern sich die OH–-Ionen an der Phasengrenzfläche an. Reißt nun ein kleines Stück der äußersten Wasserschicht ab, nimmt es vor allem Hydroxidionen mit, und die Ladung zwischen den Tröpfchen trennt sich.Wie Zare und sein Team mit Hochgeschwindigkeitskameras und massenspektrometrischen Untersuchungen feststellten, hat das Folgen für die Gasmoleküle, die die geladenen Tröpfchen umgeben: Zwischen den gegensätzlich geladenen Tropfen herrschen elektrische Felder, in denen es zu Entladungen kommen kann. Zare und sein Team nennen sie microlightning – Mikroblitze.Diese haben genug Energie, um umgebende Gase zu ionisieren, etwa Stickstoff, Sauerstoff, Benzol oder sogar Xenon (<link href="#nadc20264156331-fig-0002">Abbildung links). Gase mit höherer Ionisierungsenergie, etwa Krypton oder Pentafluorethan, reagieren jedoch nicht. Die Energie der Mikroblitze lässt sich damit eingrenzen: Sie liegt zwischen 12,13 eV, der Ionisierungsenergie von Xenon, und 12,5 eV, der von Pentafluorethan, das die Blitze nicht ionisieren.<figure xml:id="nadc20264156331-fig-0002"><figure><img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmm4fvi3n4fgd07ur55ncyt6k"><figcaption><label>Abb.2: </label>Da sich Hydroxidionen an der Phasengrenze anreichern, trennt sich die Ladung, wenn ein kleines Wassertröpfchen von einem größeren abgerissen wird. Das erzeugt zwischen beiden ein starkes elektrisches Feld. Die Energie spontaner Entladungen, genannt Mikroblitze, reicht, um umgebende Gasmoleküle zu ionisieren.</figcaption></figure></figure>Energien dieser Größenordnung könnten ausreichen, die Aktivierungsbarriere bei der Verbrennung von Methan zu überwinden. Damit nicht genug: Auch ohne physische Ladungstrennung und Mikroblitze finden an Wassertröpfchen Redoxprozesse statt. Nötig sind nur gekrümmte Phasengrenzen zwischen Wasser und Luft: Da sich Hydroxidionen an der Grenzfläche anreichern, entsteht dort ein starkes elektrisches Feld, wodurch die Hydroxidionen Elektronen auf die umgebenden Gasmoleküle übertragen. Wie Zare und sein Team herausfanden, bilden sich an der Phasengrenze von Wassertropfen spontan geringe Mengen Wasserstoffperoxid (<link href="#nadc20264156331-fig-0003">Abbildung Mitte).<figure xml:id="nadc20264156331-fig-0003"><figure><img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmm4fvjds48f206uljlbkyzt9"><figcaption><label>Abb.3: </label>Die Redoxchemie von Wassertropfen: An der Phasengrenze herrschen starke elektrische Felder – umso stärker, je ausgeprägter die Krümmung ist. Durch Elektronentransfer können etwa Hydroxylradikale und Hyperoxidionen entstehen, die durch Dimerisierung beziehungsweise Disproportionierung Wasserstoffperoxid bilden.</figcaption></figure></figure>Die Reaktion läuft umso schneller, je stärker gekrümmt die Oberfläche ist. Bei Wasser in einem Becherglas ist die Oberfläche kaum gekrümmt – es entsteht praktisch kein Wasserstoffperoxid. „Unsere Untersuchungen zeigen deutlich, dass die Krümmung der Grenzfläche die Stärke des elektrischen Feldes kontrolliert und damit der entscheidende Faktor für die Reaktivität ist“, sagte Zare im Gespräch mit den Nachrichten aus der Chemie.<h2 type="main">Weit über Irrlichter hinaus</h2>Zurück zu den Irrlichtern: Wassertröpfchen sind wohl nicht der Grund für die Flammen, wohl aber Blasen von Methan und anderen Gasen, die im Moorwasser aufsteigen. Auch hier gibt es stark gekrümmte Wasser-Gas-Grenzflächen, auch hier führen mechanische Scherkräfte zum Zerreißen von Bläschen. Verglichen mit den Wassertröpfchen ist die Situation hier umgekehrt.In einer kurzen Forschungsnotiz in Science Advances schreiben Zare und seine Kolleg:innen deshalb, es sei plausibel anzunehmen, dass „ähnliche elektrische Entladungen auch zwischen Methanblasen in Wasser auftreten könnten“. Mikroblitze, so ihre Theorie, stellten genügend Energie und reaktive Spezies bereit, um unter gewöhnlichen Umweltbedingungen Methan zu oxidieren.Und tatsächlich: Beim Einleiten kleiner Luftbläschen in Wasser zeigten sich Mikroblitze. Wählte man statt Luft ein Methan-Luft-Gemisch, erwärmte sich das Wasser, und ein Teil des Methans wandelte sich zu Kohlendioxid um.Dabei emittierte die Reaktion Licht, besonders zwischen 330 und 370 nm, typisch für sogenannte kalte Flammen, in denen Kohlenwasserstoffe oft unvollständig verbrennen und dabei wenig Wärme freisetzen. Kalte Flammen versursachen auch das Klopfen alter Ottomotoren: Beim Erhitzen des Kraftstoff-Luft-Gemischs entstehen ohne Hilfe der Zündkerze kalte Flammen, die hörbare Druckunterschiede verursachen.Das schon von Bessel im Jahr 1807 beobachtete blaue Leuchten auf den Mooren stammt Zare zufolge von angeregten Zuständen der Zwischenprodukte, insbesondere von Formaldehyd und Hydroxylradikalen (<link href="#nadc20264156331-fig-0004">Abbildung rechts).<figure xml:id="nadc20264156331-fig-0004"><figure><img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmm4fvknf2kw607ug2smjkf12"><figcaption><label>Abb.4: </label>Mögliche Reaktionspfade einer nichtthermischen Oxidation von Methan, genannt kalte Flamme. Das schwach blaue Leuchten von Irrlichtern stammt von angeregten Zwischenprodukten, die Licht emittieren. Die US-Forschenden um Zare nehmen an, dass Mikroblitze die kalten Flammen entzünden.</figcaption></figure></figure>Für Irrlichter scheint es also eine weitaus profanere Erklärung als verlorene Seelen oder dämonische Geister zu geben. „Ich glaube, hier eröffnet sich ein völlig neues Feld der Chemie, das grundlegend verändern könnte, was möglich ist“, sagt Richard Zare. Die Entschlüsselung der Mechanismen, die Irrlichtern zugrundeliegen, sei nur der Anfang. Mikroblitze könnten sich, so glaubt er, als ein Schlüssel für die Beantwortung einer weitaus größeren Frage erweisen – der nach der Entstehung des Lebens auf der Erde.<h2 type="main">Blitze erwecken Gase zum Leben</h2>Beim Miller-Urey-Experiment aus dem Jahr 1953 wurde die Atmosphäre nachgestellt, bevor Leben auf der Erde herrschte: Ein Gemisch aus Wasser, Methan, Ammoniak und Wasserstoff wurde elektrischen Entladungen ausgesetzt. Heraus kamen neben Teer vor allem organische Säuren und Aminosäuren. Seitdem wird vermutet, dass Gewitterblitze wichtig waren, um aus elementarem Stickstoff und einfachen Kohlenwasserstoffen C-N-Bindungen aufzubauen.Zare meint, die nötigen elektrischen Entladungen könnten aber auch von Mikroblitzen zwischen Wassertropfen herrühren. Seine Gruppe sprühte kleine Wassertröpfchen in eine Atmosphäre aus Stickstoff, Methan, Kohlendioxid und Ammoniak. Anschließend wiesen sie andere Moleküle nach – darunter die Aminosäure Glycin und die RNA-Base Uracil.Zu Irrlichtern:Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2025, doi: 10.1073/pnas.2521255122Zu Mikroblitzen: J. Phys. Chem. A 2024, doi: 10.1021/acs.jpca.4c02981 Science 2025, doi: 10.1126/sciadv.adt8979Reaktionen an gekrümmten Phasengrenzen:Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2025, doi: 10.1073/pnas.2519491122 J. Am. Chem. Soc. 2025, doi: 10.1021/jacs.5c11575<h2 type="main">Auf den Punkt</h2>Ein Forschungsteam aus Stanford erklärt die bläulichen Leuchterscheinungen über Mooren, genannt Irrlichter, durch Mikroblitze.Diese elektrischen Entladungen stammen den Forschenden zufolge von gekrümmten Grenzflächen an Methanblasen im Moorwasser. Die Blitze oxidieren Methan, was zu blauem Leuchten führt.Dass sich die Ladungen trennen, liegt daran, dass kleine Wassertröpfchen die großen Tropfen verlassen und dabei mehr OH–- als H3O+-Ionen mitnehmen – das zeigen Hochgeschwindigkeitskameras und Massenspektrometrie.Außerdem: Solche Mikroblitze bilden Moleküle wie Aminosäuren und könnten die Entstehung des Lebens auf der Erde vorangetrieben haben.<h2 type="main">Der Autor</h2>Der Chemiker und Historiker Jan Krüßmann arbeitet als freier Wissenschaftsjournalist in München.

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Von Irrlichtern und Mikroblitzen

Irrlichter, die sagenumwobenen Lichtkugeln über Mooren, beflügeln die Fantasie von Künstlern, Literaten – und Forschenden. Ein Team aus Stanford glaubt, nun eine Erklärung für Irrlichter gefunden zu haben und ein neues Gebiet der Chemie gleich mit.Seit Jahrhunderten geben spukhafte Leuchterschein...

Die Aduc-Preisträgerin des Jahres 2025 Nina Hartrampf synthetisiert chemisch modifizierte Peptide und Proteine. Bei der Festphasensynthese aggregieren Peptide und Proteine mit bestimmten Sequenzen am Harz. Hartrampf entwickelt Strategien, um die Aggregation zu vermeiden.<h2 type="main">Flowbasierte Peptidsynthese</h2>Viele Proteine und peptidische Naturstoffe tragen posttranslationale Modifikationen (PTMs), also kovalente, meist enzymatisch eingeführte chemische Veränderungen, die über die 20 natürlichen Aminosäurebausteine hinausgehen. PTMs ändern Struktur, Dynamik und biologische Funktion der Moleküle. Um diese Effekte auf molekularer Ebene zu untersuchen, sind definierte, gezielt modifizierte Peptide und Proteine nötig.Mit chemischer Synthese lassen sich theoretisch beliebig viele solcher Modifikationen einbauen – ein Vorteil gegenüber rein biologischen Produktionsmethoden, etwa rekombinanter Expression. Die klassische Festphasen-Peptidsynthese (Solid-Phase Peptide Synthesis, SPPS) produziert vor allem Sequenzen bis etwa 40 bis 50 Aminosäuren, wohingegen die automatisierte Flow-SPPS doppelt so lange Peptide und sogar einzelne Proteindomänen herstellt.1,2)Mit Flowchemie lassen sich außerdem Synthesedaten abhängig von der Reaktionsdauer analysieren. Diese Einblicke sind mit konventionellen Batchmethoden nicht <link href="#nadc20264150825-fig-0001">zugänglich.<figure xml:id="nadc20264150825-fig-0001"><figure><img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmm4fome22e5f07ug4o7o6dfp"><figcaption><label>Abb.1: </label>Mit Flowchemie lassen sich posttranslational modifizierte Peptide und Proteine synthetisieren. Dazu gehören der onkogene Transkriptionsfaktor MYC und das Lassopeptid Microcin J25.</figcaption></figure></figure>In unserer Arbeitsgruppe konzentrieren wir uns auf zwei zentrale Herausforderungen der modernen Peptid- und Proteinsynthese: den gezielten Zugang zu komplexen posttranslational modifizierten Peptiden und Proteinen sowie das synthetische Problem sogenannter difficult sequences.<h2 type="main">Lassopeptide</h2>Ribosomal synthetisierte und posttranslational modifizierte Peptide (RiPPs) sind einer unserer Schwerpunkte. Besonders interessieren wir uns für Lassopeptide, meist bioaktive Natursoffe mit außergewöhnlicher Struktur: Bei ihnen fädelt sich eine Peptidschlaufe durch einen makrocyclischen Isopeptidring, und dort fixieren sie sterische Effekte oder zusätzliche Disulfidbrücken. Obwohl sie großes pharmakologisches Potenzial bergen, ließen sich Lassopeptide lange nur eingeschränkt gezielt herstellen.Wir synthetisierten im Jahr 2024 erstmals chemisch modifizierte Lassopeptide, beispielsweise Microcin J25,3) das vor über 30 Jahren entdeckt wurde. Da rein chemische Ansätze fehlschlugen, kombinierten wir die automatisierte, flowbasierte Synthese linearer Vorläuferpeptide. Daran schlossen wir enzymatische Reifung an, bei der zwei Enzyme den finalen Lassoring schließen und die Erkennungssequenz für die Enzyme abschneiden.3) Uns überraschte, wie flexibel die Enzyme sind, denn sie akzeptieren nicht nur natürliche, sondern auch gezielt chemisch veränderte Vorläufer. So lassen sich unter anderem d-Aminosäuren oder N-Methylierungen einführen – Modifikationen, die mit rein biologischen Methoden kaum zugänglich sind. Dieser Ansatz eröffnet neue Möglichkeiten:S 1) Struktur-Wirkungs-Untersuchungen: Methoden, die beispielsweise das antimikrobiell wirkende Microcin J25 wirkstoffartiger machen.S 2) Epitope-Grafting: Herausschneiden von Teilen des Peptidgerüsts cyclischer Peptide und Miniproteine und Ersetzen mit neuer Sequenz (Epitop).S 3) Optimierung biologischer Eigenschaften: Einfügen der Sequenz RGD, die an Integrin-Rezeptoren bindet, in ein cyclisches Peptid oder Miniprotein, um den Abbau im Körper zu verlangsamen.<h2 type="main">Der onkogene Transkriptionsfaktor MYC</h2>Ein zweiter Schwerpunkt unserer Forschung ist der intrinsisch ungeordnete, onkogene Transkriptionsfaktor MYC. Dieser ist in den meisten Krebserkrankungen des Menschen überexprimiert, reguliert viele zelluläre Prozesse und interagiert mit mehreren Partnerproteinen. Wie er mit den Proteinen wechselwirkt, hängt häufig von posttranslationalen Modifikationen ab, insbesondere von (Poly-)Phosphorylierungen innerhalb der Transaktivierungsdomäne. Um diese Regulationsmechanismen molekular zu untersuchen, entwickeln wir chemische Synthesestrategien, um positionsspezifisch (Poly-)Phosphorylierungen in MYC-Sequenzen einzuführen.Als wir PTM-modifizierte MYC-Peptide mit deutlich längeren MYC-Fragmenten verglichen, fiel uns auf, dass viele biologisch relevante Interaktionen erst bei größeren, intrinsisch ungeordneten Sequenzabschnitten sichtbar werden.4) Deshalb kombinierten wir erstmals Flow-SPPS mit nativer chemischer Ligation, also dem Verknüpfen zweier Peptide, um größere MYC-Domänen chemisch zugänglich zu machen.5) So lassen sich krankheitsrelevante Protein-Protein-Interaktionen realistischer abbilden und systematisch untersuchen; ein wichtiger Schritt, um die Mechanismen intrinsisch ungeordneter Proteine zu verstehen.<h2 type="main">Aggregation während der Synthese</h2>Peptide mit difficult sequences formen am Harz etwa β-Faltblätter, was Peptidkopplungen und Entschützungen erschwert. Manche Peptide lassen sich so nicht herstellen. Wann die Peptide anfangen sich zu falten, war bislang schwierig zu entschlüsseln, denn Reaktionen am Harz lassen sich schwer mit gängigen Analysemethoden verfolgen. Dies ist mit Flowchemie möglich: Wenn sich im UV die Entschützungssignale verbreitern, hat sich die Entschützungsgeschwindigkeit geändert, und das Peptid hat sich teilweise am Harz gefaltet. So haben wir viele Daten gesammelt und verstehen die difficult sequences, können sie vorhersagen und haben Werkzeuge entwickelt, um sie zu vermeiden.Wir untersuchen diese Aggregation am Harz in der Flowchemie zeitaufgelöst mit Inline-UV-Monitoring. Auf Basis dieser Daten entwickelten wir Analysekonzepte, um herauszufinden, wie viele welcher Aminosäuresequenzen aggregieren, und praktische Strategien, um dies zu vermeiden.6,7) Dazu zählen unter anderem spezielle C-terminale Tags und optimierte Linker, die beeinflussen, wie sich die wachsende Peptidkette faltet.5,8)Diese Werkzeuge sind inzwischen allgemein einsetzbar und erleichtern sowohl die batch- als auch die flowbasierte Synthese langer Peptide und Proteine, die sonst aggregieren würden. Die Flowchemie wird auch in der Industrie beliebter, unter anderem, da sich Aggregation nun beobachten lässt.<h2 type="main">Drei Fragen an die Autorin: Nina Hartrampf</h2>Was war die größte Überraschung Ihrer Forscherinnenkarriere?Meine spannendsten Entdeckungen waren oft ungeplant – etwa beim Analysieren von Nebenprodukten oder Kontrollexperimenten. Bei meiner Doktorarbeit habe ich eine Kaskadenreaktion für die Synthese des Naturstoffs Stephadiamin entdeckt, die ich mir so wohl nie auf dem Papier ausgedacht hätte.Meine besten Ideen kommen mir meistens, wenn ich etwas ganz anderes mache, beim Spazierengehen oder Fahrradfahren. Dann ist mein Kopf freier als im Arbeitsalltag, und Gedanken sortieren sich leichter.Wie schaffen Sie es, Beruf und Familie unter einen Hut zu bringen?Ich versuche zu akzeptieren, dass nicht alles perfekt sein kann und muss. Flexibilität, effizientes Arbeiten und Unterstützung bei der Kinderbetreuung sind dabei besonders wichtig.Nina Hartrampf ist Tenure-Track-Professorin am Institut für Chemie der Universität Zürich. Davor absolvierte sie einen Postdoc-Aufenthalt bei Brad Pentelute am Massachusetts Institute of Technology. Sie studierte Chemie und Biochemie an der LMU München und promovierte dort bei Dirk Trauner zu Naturstoffsynthese.<img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmm4fonpm41kf06ulooxa8o95">Hartrampf ist eine der drei Aduc-Preisträger:innen des Jahres 2025. Neben ihr ausgezeichnet wurden bei der Chemiedozententagung 2025 John Molloy und Johannes Wahl, deren Beiträge bereits in den Nachrichten aus der Chemie erschienen sind. Die Chemiedozentagung 2026 findet vom 2. bis 4. März an der Universität Duisburg-Essen statt.<ul class="references" cited="no" style="numbered" xml:id="nadc20264150825-bibl-0001"><li xml:id="nadc20264150825-bib-0001">1 N. Hartrampf, A. Saebi, M. Poskus et al., Science 2020, 368, 980</li><li xml:id="nadc20264150825-bib-0002">2 Z. P. Gates, N. Hartrampf, Peptide Science 2020, 112, e24198</li><li xml:id="nadc20264150825-bib-0003">3 K. Schiefelbein, J. Lang, M. Schuster et al., J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 17261–17269</li><li xml:id="nadc20264150825-bib-0004">4 E. T. Williams, K. Schiefelbein, M. Schuster et al., Chem. Sci. 2024, 15, 8756–8765</li><li xml:id="nadc20264150825-bib-0005">5 H. Bürgisser, E. T. Williams, A. Jeandin et al., J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 34887–34899</li><li xml:id="nadc20264150825-bib-0006">6 B. Tamás, P. L. Willi, H. Bürgisser, N. Hartrampf, React. Chem. Eng. 2024, 9, 825–832</li><li xml:id="nadc20264150825-bib-0007">7 B. Tamás, M. Alberts, T. Laino, N. Hartrampf, ChemRxiv 2025</li><li xml:id="nadc20264150825-bib-0008">8 V. Freiburghaus, A. Jeandin, Ł. Frankiewicz, J. Yang, N. Hartrampf, ACS Chem. Biol. 2025, 20, 2733–2740</li></ul>

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