Wissenschaft + Forschung

Athavale und Kollegen haben Enzyme entwickelt, die Stickstoff in unaktivierte Alkane einbauen. Die engineerten Enzyme sind von Cytochrom-P450-Monooxygenasen abgeleitet, die mit einer FeIV-Oxo-Spezies C-H-Bindungen hydroxylieren. Analog dazu werden hier mit Fe-Nitrenoiden C-H-Bindungen aminiert, wobei als Stickstoffquelle O-Pivaloylhydroxylamin-Triflat dient. Zum Beispiel aminiert das Enzym Methylcyclohexan in der 3-Position. Alternativ lassen sich Acetamide einführen. HK<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/SK3boWeOSfKvIRkhp8wE"><ul class="references" xml:id="nadc20224132745-bibl-0012" style="numbered" cited="no"><li xml:id="nadc20224132745-bib-0012">J. Am. Chem. Soc. 2022, doi: <accessionid ref="info:doi/10.1021/jacs.2c08285">10.1021/jacs.2c08285</accessionid></li></ul>

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Stickstoff in C-H-Bindung zwängen

Athavale und Kollegen haben Enzyme entwickelt, die Stickstoff in unaktivierte Alkane einbauen. Die engineerten Enzyme sind von Cytochrom-P450-Monooxygenasen abgeleitet, die mit einer FeIV-Oxo-Spezies C-H-Bindungen hydroxylieren. Analog dazu werden hier mit Fe-Nitrenoiden C-H-Bindungen aminiert, w...

Mit definierten Lösungsmittelgemischen aus Wasser, Ethanol und n-Octanol lassen sich kontrolliert kristalline und metastabile Glycinpolymorphe herstellen. Dies zeigt nun Coopers Arbeitsgruppe. Bei bestimmten Mischungsverhältnissen der Lösungsmittel bildet sich auch ohne Tensidzusatz eine flexible Mikroemulsion, in der die Diffusion der kristallisierenden Verbindung gehindert ist – das stabilisiert Kristallisationskeime und verhindert zu schnelles Wachstum. Wie die Autoren an der polymorphenreichen Verbindung 5-methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophencarbonitril zeigen, ist mit solchen Lösungsmittelgemischen ein schnelles Polymorphscreening möglich, was für pharmazeutisch relevante Verbindungen wichtig sein kann. Zudem lassen sich Reaktionsmischungen mit nanokristallinen Impfkristallen herstellen, die im Anschluss erlauben, ein bestimmtes Polymorph phasenrein zu kristallisieren. JH<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/dW0ftTLQQaCpNESxt17Q"><ul class="references" xml:id="nadc20224132745-bibl-0013" style="numbered" cited="no"><li xml:id="nadc20224132745-bib-0013">Chem. Sci. 2022, doi: <accessionid ref="info:doi/10.1039/d2sc04413g">10.1039/d2sc04413g</accessionid></li></ul>

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