Gesellschaft Deutscher Chemiker

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Silylenkomplexe bilden Cyclen mit Ethylen

Nachrichten aus der Chemie, Mai 2023, S. 46-49, DOI, PDF. Login für Volltextzugriff.

Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt

Wie Hinz und Hädinger gefunden haben, reagieren sterisch anspruchsvolle Silylen-Pt(0)-Komplexe mit Ethylen. Silylene sind Homologe der Carbene und binden als starke σ-Donoren an Übergangsmetallkomplexen. Das Bromosilylen RSiBr (R=1,8-bis(3,5-di-tert-Butyl-phenyl)-3,6-di-tert-butyl-carbazolyl) reagiert mit Pt(PCy3)2 zu R(Br)SiPt(PCy3). Dieses bildet mit Ethylen ein 1-Platina-4-silacyclohexan. In (η2-C2H4)Pt(PPh3)2 ist Ethylen bereits Teil des Edukts. Mit RSiBr bildet sich Platinasilacyclobutan, und Ethylenzugabe expandiert den Cyclus zu Platinasilacyclohexan. FT

  • Dalton Trans. 2023, doi: 10.1039/D3DT00170A

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