Bildung + Gesellschaft

Weder das Phänomen noch den Terminus Tribolumineszenz kennen alle Chemiker:innen. Zeit, das zu ändern: In diesem Beitrag geht es um organische tribolumineszierende Verbindungen, die sich für ein Hochschulpraktikum eignen.Welche <link href="#nadc20264158195-fig-0001">Verbindungen zeigen Tribolumineszenz (TL), leuchten also beim Zerriebenwerden, und warum? Eilhardt Wiedemann benannte den Effekt zwar schon im Jahr 1888 nach griechisch tribein = reiben,1) die Eingangsfrage ist allerdings bis heute nicht völlig befriedigend zu beantworten.<figure xml:id="nadc20264158195-fig-0001"><figure><img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmunl2zmselkr08unykgubkd7" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264158195_fig_0001_a_77c3ae1069.png"><figcaption><label>Abb.1: </label>Bild: Bond / AdobeStock, erstellt mit KI</figcaption></figure></figure>Als Erklärungsansätze kommen zum einen piezoelektrische Effekte infrage (Langevin-Modell2)). Hier ruft das Zerbrechen von Kristallen Ladungstrennung hervor, welche Gasmoleküle anregt. Zum anderen wird das Electron-bombardment-Modell3) nach Zink und Chandra diskutiert: Die bei Kristallfrakturen freigesetzten Elektronen rekombinieren mit der Oberfläche, was Energie in das Material einträgt und letztlich zu TL führt.UV-Vis-Spektren der TL zeigen ähnliche Bandenlagen wie Gasentladungsspektren von Stickstoff, was auf eine Energieübertragung hindeutet (und dem Piezomodell entspricht). Allerdings spielen auch Verunreinigungen in den TL-Kristallen eine bis jetzt wenig verstandene Rolle, möglicherweise in Form einer Dotierung oder Störstelle im Kristall.Viel Unbekanntes und die kurzen Beobachtungsfenster erschweren die Untersuchungen. Ein Gedankenexperiment verdeutlicht dies: Während der Fraktur des Kristalls treten plastische, elastische, druck- und temperaturabhängige Änderungen auf. Durch die Zerstörung des Kristalls entstehen neue Oberflächen mit Ladungstrennungen, und es gibt Verschiebung gegen den Kristall und das Werkzeug und die Unterlage. Somit entpuppt sich der einfach anmutende Effekt der TL, mechanische Energie in Lichtenergie umzuwandeln, als kompliziert. Ein Übersichtsartikel von Li und Xi4) ermöglicht einen tieferen Einblick in die Thematik.Trautz fasste schon um das Jahr 1910 knapp 500 TL-Verbindungen für die Literatur zusammen.5) Er stellte aber auch Unstimmigkeiten der TL-Intensität mit früheren Beobachtungen fest; sie waren häufig auf Verunreinigungen zurückzuführen und sind heute nicht mehr reproduzierbar.<h2 type="main">Tribolumineszenz im Organikpraktikum</h2>Warum nun TL im Organik-Praktikum? Die Antwort ist Spaß und Motivation: Studierende synthetisieren lieber leuchtende Verbindungen als farblose Öle.Im Alltag lässt sich Tribolumineszenz mancherorts finden: Die in den USA beliebten Wint-O-green-Bonbons (Geschmack Wintergrünöl, relevanter Inhaltsstoff Salicylsäureethylester) leuchten beim Zerbeißen auf (<link href="#nadc20264158195-fig-0002">Abbildung 1). Der Ester dient hierbei als Sensibilisator, er nimmt UV-Licht auf und gibt sichtbares Licht ab. Schon früher waren Lichtblitze beim Zerreiben von Zuckerhüten (Saccharose) ein bekanntes Phänomen: Erste Berichte stammen von Francis Bacon aus dem Jahr 1605.6)<figure xml:id="nadc20264158195-fig-0002"><figure><img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmunl33koe1iz07t6guvzxnsn" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264158195_fig_0002_a_77eb3c80ce.png"><figcaption><label>Abb.2: </label>Tribolumineszenz von Wint-O-green-Bonbons in a) einer Zange und b) im Mixer.</figcaption></figure></figure>Welche Substanzen eignen sich für das Praktikum? Wir haben verschiedene Anforderungen an die Verbindungen:<ul style="bulleted"><li>Sie müssen mit kostengünstigen, praktikumsgängigen7) Chemikalien zugänglich sein;</li><li>die Synthesen müssen gut funktionieren und</li><li>mit typischen „Praktikumsreaktionen“ wie: Friedel-Crafts-Acylierung, nukleophiler Substitution und Grignard-Reaktion darstellbar sein.</li></ul>Die Intensität der TL haben wir bewusst unterschiedlich gewählt: von [A] (stark) bis [C] (schwach). Wir haben solche TL-Verbindungen ausgeschlossen, die chromatographische Aufarbeitung erfordern, da dies viel Lösungsmittel verbraucht. Denn da sich für gute TL-Beobachtungen Mengen zwischen 1 und 5 g anbieten, wäre dies ein zusätzlicher Kostenfaktor.<h2 type="main">Substanzen</h2>Ein TL-Klassiker ist das Keton (3), einfach zugänglich8) durch Friedel-Crafts-Acylierung aus Toluol (1) und Palmitinoylchlorid (2) (n = 13, <link href="#nadc20264158195-fig-0003">Abbildung 2). Um es zu reinigen, wird das Produkt destilliert. Die TL ist gering [C], steigt jedoch auf [B], wenn es erst in flüssigem Stickstoff gekühlt und dann zerrieben wird. Kürzerkettige Analoga von (3) (n = 11, 9) leuchten schwächer; warum, ist unklar. Ein ebenso einfach aufgebauter Vertreter ist das Phthalimid (6),9) es entsteht durch Zusammenschmelzen von Phthalsäureanhydrid (4) und dem Anilinderivat. Das p-Toluidinderivat (5a) zeigt TL [B], während das p-Trifluormethylanilinanalogon (5b) helleres Licht abgibt [A]. Letztgenanntes ist im Einkauf etwa zwei- bis dreimal so teuer.<figure xml:id="nadc20264158195-fig-0003"><figure><img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmunl376le1n307t6bj38yr10" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264158195_fig_0003_a_1d1f012fdb.png"><figcaption><label>Abb.3: </label>Darstellung Tolylpentadecylketon (3) (n = 14, oben) und Tolylphthalimid (6) (unten).</figcaption></figure></figure>Das hell [A] tribolumineszierende N-Isopropylcarbazol10) (9) lässt sich herstellen, indem Carbazol (7) in THF mit KOtBu als Base alkyliert wird. Auch hier wird destilliert, am einfachsten per Kugelrohrdestille (<link href="#nadc20264158195-fig-0004">Abbildung 3).<figure xml:id="nadc20264158195-fig-0004"><figure><img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmunl3a6ye0n307t9dk5351io" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264158195_fig_0004_a_79c6086540.png"><figcaption><label>Abb.4: </label>Synthese von Isopropylcarbazol (9), a) Kugelrohrdestillation (links Rückstand, rechts Destillat) und b) Tribolumineszenz.</figcaption></figure></figure>Auch 2-Phenylchinolin (15) zeigt TL (<link href="#nadc20264158195-fig-0005">Abbildung 4). Dieser simpel aufgebaute Heterocyclus entsteht durch Direktsynthese aus Zimtaldehyd (10) und Anilin (11) in Ausbeuten von etwa 10 Prozent und ist das erste Beispiel der Doebner-van-Miller-Reaktion.11) Verbesserungen der Synthese sind in der Literatur (zusammengefasst in den Zusatzinformationen unter <url href="https://gdch.link/9e72"><a href="https://gdch.link/9e72" target="_blank">gdch.link/9e72</a></url>) beschrieben, selbst photochemische und palladiumkatalysierte. Sie eignen sich weniger als Praktikumspräparate, denn weder sind sie effektiv noch unter den Praktikumsbedingungen wirtschaftlich.<figure xml:id="nadc20264158195-fig-0005"><figure><img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmunl3d4ie0qm07t9cqg86fci" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264158195_fig_0005_a_0db73b7d6c.png"><figcaption><label>Abb.5: </label>Darstellungsmöglichkeiten für 2-Phenylchinolin (16); rf. = Rückfluss</figcaption></figure></figure>Chinolin (12) kann in einer Zweistufen-Synthese als Edukt benutzt werden. Zunächst wird das N-Oxid (13) gebildet – unsere Vorschrift minimiert dabei Gefahren beim Umgang mit Wasserstoffperoxid und Essigsäure. Im letzten Eintopfverfahren12) wird das N-Oxid zunächst mit Isobutylchloroformiat und anschließend mit dem Grignard-Reagenz PhMgBr umgesetzt (Ausbeute 50 %). Die höchste Ausbeute liefert die Umsetzung von Chinolin mit Phenyllithium (14): Dieses bildet sich in einer vorgelagerten Eintopfreaktion aus Brombenzol und Butyllithium. Beide metallorganischen Verbindungen lassen sich auch im Inertgaspraktikum13) synthetisieren. Zur Rearomatisierung wird kurz in Nitrobenzol gekocht, das sich rückgewinnen lässt; die Aufarbeitung liefert (15) in Ausbeuten &gt; 90 %.Das so dargestellte (15) zeigt keine TL. Erst nach Sublimation und Destillation, was geringste Spuren des Quenchers14) Nitrobenzol entfernt, ist die TL zu beobachten [B].<h2 type="main">Anthracenderivate</h2>Sollen Studierende im Labor Carbonylieren lernen und mit einem leuchtenden Produkt belohnt werden, bietet sich die Vilsmeyer-Haak-Reaktion von Anthracenderivaten15) an. Diese sind aus Anthracen (16) leicht zugänglich (<link href="#nadc20264158195-fig-0006">Abbildung 5): Ausgehend von Anthracen in o-Dichlorbenzol (ODB) und Dimethylformamid (DMF) entsteht das 9-Formylderivat (17).16) Dieses lässt sich per Grignard-Reaktion in das 1-(9-Anthryl)ethanol (18) überführen. Es zeigt deutliche TL [A–B].<figure xml:id="nadc20264158195-fig-0006"><figure><img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmunl3gqae0uj07t937uw4z4u" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264158195_fig_0006_a_dcd2d1695f.png"><figcaption><label>Abb.6: </label>1-(9-Anthryl)ethanolsyntheseroute. Rechts: 9-Formylanthracene (18) unter a) Tageslicht und b) UV-Licht; c) Tribolumineszenz von (19).</figcaption></figure></figure>Synthesen und Beschreibung der TL von Substanzen wie Nicotinsalicylat, Salicylsäurecholesterylester oder 9-Anthracencarbonsäurederivaten haben wir bereits beschrieben.17) Unsere Synthesevorschriften sind als Online-Daten verfügbar, inklusive 60-MHz-Benchtop-NMR-Spektren.Wir hoffen, dass Tribolumineszenz als besondere und verblüffende Eigenschaft Eingang in die Praktika findet. Vielleicht lohnt es sich auch, neuartige eigene Derivate im Dunklen zu zerreiben.<h2 type="main">Auf den Punkt</h2>Tribolumineszenz bedeutet, Licht durch Reiben zu erzeugen. Die hier vorgestellten Moleküle tribolumineszieren unterschiedlich stark.Erklärungsansätze für Tribolumineszenz umfassen piezoelektrische Effekte und die Rekombination von Elektronen. Eindeutig geklärt ist sie noch nicht, denn die kurzen Beobachtungsfenster erschweren die Untersuchungen.Für gute Tribolumineszenz-Beobachtungen bieten sich Substanzmengen zwischen 1 und 5 g an.Zu den gut in einem Organikpraktikum herstellbaren Verbindungen gehören etwa solche, die sich mit einer Friedel-Crafts-Acylierung synthetisieren lassen, oder Anthracenderivate.<h2 type="main">Die Autor:innen</h2>Diesen Beitrag haben Eric Täuscher, Virginia Sophie Günther und Jan Magnus Lotz verfasst. Täuscher arbeitet an der TU Ilmenau, forscht zu Farbstoffen und Hochschuldidaktik und leitet die Praktika OC1 bis 4. Günther und Lotz studieren biotechnische Chemie im Bachelor an der TU Ilmenau. Sie bearbeiteten das Thema im Fortgeschrittenen-OC-Praktikum und als wissenschaftliche Hilfskräfte.<ul class="references" cited="no" style="numbered" xml:id="nadc20264158195-bibl-0001"><li xml:id="nadc20264158195-bib-0001">1 E. Wiedemann, Pogg. Ann. 1888, 34, 446</li><li xml:id="nadc20264158195-bib-0002">2 A. J. Walton, Adv. Phys. 1977, 26, 887</li><li xml:id="nadc20264158195-bib-0003">3 J. I. Zink, G.E.Hardy, J. E. Sutton, J. Phys. Chem. 1976, 80, 139; B. P. Chandra, V. K. Chandra, P. Jha et al., J. Lumin. 2012, 132, 2012</li><li xml:id="nadc20264158195-bib-0004">4 Y. Xie, Z. Li, Chem 2018, 4, 943</li><li xml:id="nadc20264158195-bib-0005">5 M. Trautz, ION – Zeitschrift für Elektronik, Atomistik, Ionologie, Radioactivität und Raumchemie 1910, 2, 77</li><li xml:id="nadc20264158195-bib-0006">6 F. Bacon, The advancement of learning. Book IV, Chap. 3. Oxford 1605</li><li xml:id="nadc20264158195-bib-0007">7 Als solche verstehen wir übliche, in den meisten Chemikalienausgaben vorhandene Verbindungen.</li><li xml:id="nadc20264158195-bib-0008">8 H. Brandl, Der mathematische und naturwissenschaftliche Unterricht 1992, 45, 195</li><li xml:id="nadc20264158195-bib-0009">9 H. Nakayama, J. Nishida, N. Takada, H. Sato, Y. Yamashita, Chem. Mater. 2012, 24, 671</li><li xml:id="nadc20264158195-bib-0010">10 R. Nowak, A. Krajewska, M. Samoć, Chem. Phys. Lett. 1983, 94, 270</li><li xml:id="nadc20264158195-bib-0011">11 O. Doebner, W. v. Miller Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1883, 16, 1664–1667.</li><li xml:id="nadc20264158195-bib-0012">12 Th.R. Webb, Tetrahedron Lett. 1985, 26, 3191</li><li xml:id="nadc20264158195-bib-0013">13 B. Heyn, B. Hipler, G. Kreisel, H. Schreer, D. Walther, Anorganische Synthesechemie, 1. Auflage, Springer-Verlag, Berlin 1990</li><li xml:id="nadc20264158195-bib-0014">14 Dank an PD. Dr. D. Weiß für den freundlichen Hinweis</li><li xml:id="nadc20264158195-bib-0015">15 L.M. Sweeting, A.L. Rheingold, J. Phys.Chem. 1988, 92, 5648</li><li xml:id="nadc20264158195-bib-0016">16 E. Campaigne, W. L. Archer, J. Am. Chem. Soc. 1953, 75, 989</li><li xml:id="nadc20264158195-bib-0017">17 H. Brandl, E. Täuscher, D. Weiß. Chem. Unserer Zeit, 2017, 51, 112</li></ul>

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Präparieren, reiben, leuchten

Weder das Phänomen noch den Terminus Tribolumineszenz kennen alle Chemiker:innen. Zeit, das zu ändern: In diesem Beitrag geht es um organische tribolumineszierende Verbindungen, die sich für ein Hochschulpraktikum eignen.Welche Verbindungen zeigen Tribolumineszenz (TL), leuchten also beim Zerrieb...

Eine Firma hat Informationen zu Gesundheitsrisiken, behält sie aber für sich. Kommen diese an die Öffentlichkeit, hat das Unternehmen drei Möglichkeiten, um integer und glaubwürdig zu bleiben: sich entschuldigen, Informationen offenlegen oder eine Kompensation anbieten.Ende der 1990er Jahre machte die 3M-Chemikerin Kris Hansen eine Entdeckung, die anfänglich auf Unglauben stieß. Sie fand Perfluoroctansulfonsäure, kurz PFOS, eine von ihrem Arbeitgeber hergestellte Chemikalie aus der Gruppe der PFAS, im Blut von Menschen – diese arbeiteten weder beim Unternehmen 3M noch kamen sie wissentlich mit den Stoffen in Kontakt. Was Hansen zu diesem Zeitpunkt nicht wusste: 3M war bereits seit den 1970er Jahren bekannt, dass PFOS im menschlichen Blut vorkommt, sich in Organismen anreichert und in der Umwelt kaum abgebaut wird. Tierversuche hatten zudem Hinweise auf toxische Wirkungen geliefert.1) Heute gehören diese zu den größten Altlasten der chemischen Industrie.Der Fall wirft eine Frage auf, die weit über diesen Einzelfall hinausgeht: Wann wird ein Unternehmen als glaubwürdig und integer wahrgenommen?<h2 type="main">Die Rolle von Firmen</h2>Wie könnte eine Firma im Fall von Vorwürfen vorgehen? Wir betrachten in diesem Artikel drei Handlungsoptionen: sich zu entschuldigen, Informationen offenzulegen oder freiwillig eine Kompensation anzubieten.Option 1: Entschuldigung2)Anstatt sich zu entschuldigen oder auch nur das Leid der Betroffenen anzuerkennen, geben Firmen in der Regel nur vorsichtige und allgemeine Stellungnahmen ab. Diese sollen vor Gericht keine Angriffsfläche bieten, da sie sich als Schuldeingeständnis auffassen lassen. Begreift man den Gerichtssaal als Ultima Ratio eines taktischen Spiels, ist diese Vorgehensweise verständlich.Die Gegenseite besteht häufig aus Bürger:innen, deren Alltagsleben oder Gesundheit beeinträchtigt wurden. Ihnen geht es im Wesentlichen um die Lösung eines praktischen Problems: Ist mein Trinkwasser sicher, wird mein Kind krank in dieser Umgebung, oder kann ich dieses Produkt noch sicher verwenden? Was für sie aber immer mitschwingt und oft sogar dominiert: Interessiert die Gegenseite überhaupt, was mit ihnen geschehen ist? Werden diese Bürger mit Allgemeinplätzen abgespeist, bekommen sie das Gefühl, dass sich die Firma aus der Situation lavieren will. Die Fronten verhärten sich. Dieses Phänomen wird als Entschuldigungsparadoxon bezeichnet: Obwohl eine aufrichtige Entschuldigung deeskalierend wirken und Integrität signalisieren kann, wird sie aus taktischen juristischen Gründen vermieden.Option 2: Transparenz2)Genau wie die Entschuldigung wirkt sich das Offenlegen von Informationen positiv darauf aus, wie die Öffentlichkeit die Integrität von Unternehmen wahrnimmt. Niemand erwartet, dass Firmen Geheimnisse offenlegen, die der Konkurrenz einen Wettbewerbsvorteil verschaffen. Allerdings hat die Öffentlichkeit die begründete Erwartung, dass relevante Informationen mit Betroffenen geteilt werden. Geschieht das nicht, beginnen Bürger:innen, der betreffenden Firma zu misstrauen.Das ist eine verpasste Chance. Kommuniziert die Firma allzu aalglatt, wird sie nicht als Informationsquelle wahrgenommen. Werden auch Schwächen eingestanden, bekommen Berichte über Stärken mehr Gehör.Option 3: Kompensation2)Die letzte Option ist die Kompensation: Überraschenderweise hilft eine solche nicht dabei, dass die Öffentlichkeit die Integrität der betreffenden Firma als stärker denn zuvor wahrnimmt. Firmen können sich also Integrität nicht einfach erkaufen. Sie werden nur dann als integer wahrgenommen, wenn sie ehrlich und transparent handeln.<h2 type="main">Hochschulen in Zusammenarbeit mit Firmen</h2>Dem Grundgesetz zufolge sind Kunst und Wissenschaft, Forschung und Lehre frei. Voraussetzung dafür, dass dieser Grundsatz getragen wird, ist die gesellschaftliche Wahrnehmung von Wissenschaftler:innen. Es wird erwartet, dass ihnen wissenschaftliche Erkenntnis mehr wert ist als persönlicher Vorteil.Ist die wahrgenommene Integrität von Akademiker:innen in Gefahr, wenn sie mit der Industrie kooperieren? Dabei sind zwei grundsätzliche Fälle zu unterscheiden: Zielt die Zusammenarbeit auf die Entwicklung eines neuen Produkts ab oder auf ein Werturteil?Bei einer Produktentwicklung muss eine Balance zwischen Publizieren und Patentieren gefunden werden. Die Hauptaufgabe von Akademiker:innen besteht darin, das Wissen der Menschheit zu erweitern und diesen Erkenntnisgewinn durch Publikationen möglichst vielen Menschen zugänglich zu machen. Firmen müssen sich von Konkurrenten absetzen, wobei ihnen Geheimhaltung und Patente helfen. Zwischen Publizieren und Patentieren abzuwägen ist nicht trivial, aber in vielen Projekten machbar, wenn die Beteiligten offen diskutieren.Zielt die Zusammenarbeit auf ein Werturteil ab, sollten die Alarmglocken läuten. Wer zahlt, schafft an. Ist es realistisch zu erwarten, dass Akademiker:innen beispielsweise die Sicherheit eines Produkts bemängeln, wenn sie vom Auftraggeber wirtschaftlich abhängig sind? Unter einem solchen Interessenkonflikt leidet die Glaubwürdigkeit der Akademiker:innen teils ein ganzes Berufsleben lang.<h2 type="main">Und Sie als Einzelperson?</h2>Das Stereotyp von Wissenschaftlerinnen ähnelt dem von Anwälten oder Buchhalterinnen: kompetent, aber kalt. Paradoxerweise wollen wir in unserer Kommunikation häufig unsere Kompetenz unterstreichen. Da diese bereits als gegeben gilt, sollte unser Kommunikationsziel sein, wie die eigene Integrität wahrgenommen wird. Schauen Sie sich ein beliebiges Fallbeispiel an, in dem die Wissenschaft angegriffen wird: Wenn es gelingt, die Akteure – hier die Wissenschaftler:innen – als kalt darzustellen, können ihnen niedere Motive in die Schuhe geschoben werden. Persönliche Narrative, etwa wenn Sie darüber sprechen, warum Sie sich für Ihre Arbeit entschieden haben, sind ein entscheidendes Instrument, um als empathische und integere Person wahrgenommen zu werden.In einer polarisierten Welt wird die Glaubwürdigkeit von Unternehmen, Politiker:innen, Akademiker:innen und einzelnen Wissenschaftler:innen untergraben. Eine wissenschaftliche Ausbildung konditioniert uns dazu, nur Fakten zu kommunizieren. Es sollte noch genug Raum bleiben, um als empathische Person wahrgenommen zu werden. Firmen folgen in ihrer Kommunikation Strategien, die von rechtlichen und wirtschaftlichen Überlegungen geprägt sind. Akademiker:innen, die mit Firmen kooperieren, spüren das oft schon zu Beginn der Gespräche, wenn ihnen eine scharf formulierte Geheimhaltungsvereinbarung vorgelegt wird. Die Firmen können einen breiteren Blick wagen: Rechtliche Überlegungen sind zentral, aber nicht ausschließlich. Es besteht ein Zielkonflikt mit der wahrgenommenen Integrität. Wird dieser Zielkonflikt offen diskutiert, kann das Ergebnis sein, dass Unternehmen Informationen offenlegen, Verantwortung übernehmen und unangenehme Wahrheiten aussprechen, bevor Gerichte oder Behörden sie dazu zwingen. 3M stoppt zwar derzeit die Produktion von PFAS, hält aber an seiner Aussage fest: „3M’s products, including those containing PFAS, are safe and effective for their intended uses in everyday life.“ Der Konzern Bayer hingegen hat sich im Jahr 2021 entschlossen, als Reaktion auf die öffentliche Unruhe rund um den Kauf des Monsanto-Konzerns ein transparentes Register seiner Hochschulzusammenarbeiten zu erstellen. Das wehrt zwar keine Milliardenklagen ab, kann aber als Signal für Ehrlichkeit und damit Integrität <link href="#nadc20264160977-fig-0001">dienen.<figure xml:id="nadc20264160977-fig-0001"><figure><img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmunlbunieauf07t65zwosogx" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264160977_fig_0001_a_0822545999.png"><figcaption><label>Abb.1: </label>Bild: Sonya illustration / Adobe Stock</figcaption></figure></figure><h2 type="main">Die Autor:innen</h2>Die promovierten Chemiker:innen Karin Bodewits und Philipp Gramlich haben die Firma <a href="https://NaturalScience.Careers" target="_blank">NaturalScience.Careers</a> aufgebaut, die Karriere- und Wissenschaftskommunikations-Workshops speziell für Nachwuchswissenschaftler:innen anbietet. Nach ihrem Umzug in die Niederlande haben sie die Stichting Turfvrij (dt.: Stiftung Torffrei) gegründet, die den Moorschutz mit Wissenschaftskommunikation voranbringt. Foto: Rixa Schwarz<img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmunlbxpeeb3407t60n2n5spf" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264160977_gra_0001_a_9f2ba62f17.png">Dieser Artikel ist Teil einer Serie zum Thema Wissenschaftskommunikation. Sie umfasst Instrumente für kommunizierende Wissenschaftler:innen, Tipps, wie man ein (Nicht-)Fachpublikum erreicht und gut mit ihm umgeht, wie Diskussionen zu rahmen sind, um einen ehrlichen Austausch zu erreichen, und mehr. <a href="https://gdch.app/category/serie-wehrhafte-wissenschaft" target="_blank">gdch.app/category/serie-wehrhafte-wissenschaft</a><ul class="references" cited="no" style="numbered" xml:id="nadc20264160977-bibl-0001"><li xml:id="nadc20264160977-bib-0001">1 S. Lerner, How 3M Discovered, Then Concealed, the Dangers of Forever Chemicals. The New Yorker, May 20, 2024, <url href="https://t1p.de/8eiew"><a href="https://t1p.de/8eiew" target="_blank">t1p.de/8eiew</a></url> (Bezahlschranke)</li><li xml:id="nadc20264160977-bib-0002">2 Fallbeispiel entnommen aus J. C. Besley, Strategic Science Communication, Johns Hopkins University Press 2022, Kapitel 4</li></ul>

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