Wissenschaft + Forschung

Schafer und Mitarbeiter funktionalisieren Polybutadien mit sekundären Aminogruppen. Dazu setzen sie das Polymer mit einem sekundären Methylamin und einem Tantalkatalysator um. Je mehr Katalysator und Amin in der Reaktion, desto höher ist der Funktionalisierungsgrad. Auch interne C-C-Doppelbindungen reagieren, obwohl diese in niedermolekularen Alkenen inert sind. Den Autoren zufolge dirigieren die Aminogruppen in den Seitenketten die Reaktion. Derartige Polymere sollen als Adhäsive oder als Teile funktioneller Materialien dienen und andere Polymere mischbar machen. CCT<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/3oB2QtddScuZRT62dNku"><ul class="references" xml:id="nadc20234136128-bibl-0004" style="numbered" cited="no"><li xml:id="nadc20234136128-bib-0004">J. Am. Chem. Soc., doi: 10.1021/jacs.3c07564</li></ul>

Meldung

Polybutadien hydroaminomethylieren

Schafer und Mitarbeiter funktionalisieren Polybutadien mit sekundären Aminogruppen. Dazu setzen sie das Polymer mit einem sekundären Methylamin und einem Tantalkatalysator um. Je mehr Katalysator und Amin in der Reaktion, desto höher ist der Funktionalisierungsgrad. Auch interne C-C-Doppelbindung...

Eine Gruppe um Wei hat die Fluoroiodat-Gruppe [IO3F]– in ein Material eingebaut. Da [IO3F]– nichtzentrosymmetrisch und gut polarisierbar ist, eignet es sich für optische Anwendungen, etwa um die Frequenz eingestrahlten Lichts zu verdoppeln. Wie theoretische Rechnungen an Ba2[GaF5(IO3F)] belegen,erzeugen der elektronegative Fluoridligand und die polare [IO3F]-Gruppe optische Eigenschaften. Die Verbindung ist transparent zwischen Nah-UV und mittlerem IR, pyrolysiert ab 500 °C, und spaltet Licht beim Durchleuchten in zwei Strahlen, genannt Doppelbrechung. CHInorg. Chem., doi: <accessionid ref="info:doi/10.1021/acs.inorgchem.3c02213">10.1021/acs.inorgchem.3c02213</accessionid>

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Polybutadien hydroaminomethylieren

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