Wissenschaft + Forschung

Eine multikatalytische Eintopfsequenz von Thomas, Gauvin und Mitarbeiter:innen von der Ingenieurshochschule Chimie Paris Tech gewinnt ungesättigte Polyester aus Nitrilkautschuk (NBR). Dazu kombinieren sie einen selbstmetathetischen Abbau, eine Kreuzmetathese und eine Veresterung. Abgebaut werden die NBR-Ketten mit einem Hoveyda-Grubbs-II-Katalysator zu 1,4-Oligobutadienen (800 bis 1600 g·mol–1). Nach direkter Addition von Ricinolsäurederivaten reagieren diese Intermediate durch Metathese zu ungesättigten Diaciden und Diolen. Injektion eines Magnesiumkatalysators zusammen mit biobasierten Diolen oder Diolsäuren wandelt die Zwischenprodukte zu ungesättigten Polyestern um. GD<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/jLSXyL4SuGOf7l0etMN3"><ul class="references" cited="no" style="numbered" xml:id="nadc20244142928-bibl-0008"><li xml:id="nadc20244142928-bib-0008">Angew. Chem. Int. Ed., doi: <accessionid ref="info:doi/10.1002/anie.202319414">10.1002/anie.202319414</accessionid></li></ul>

Meldung

Nitrilkautschuk zu Polyester

Eine multikatalytische Eintopfsequenz von Thomas, Gauvin und Mitarbeiter:innen von der Ingenieurshochschule Chimie Paris Tech gewinnt ungesättigte Polyester aus Nitrilkautschuk (NBR). Dazu kombinieren sie einen selbstmetathetischen Abbau, eine Kreuzmetathese und eine Veresterung. Abgebaut werden...

Nicolay, Van Zee und Mitarbeiter:innen der ESPCI Paris verarbeiten Polyolefinmischungen und Azidotriazine mit reaktiver Extrusion. Werden Azidotriazine erhitzt, bilden sich Nitrenspezies, die beispielsweise nichtaktivierte Alkane C-H-funktionalisieren. Wegen seines Schmelzpunkts von 80 °C und einer Aktivierungstemperatur von 226 °C (niedriger als der Siedepunkt) eignet sich das Azidotriazinderivat der Autor:innen mit Benzylmethylamin-Substituenten an Positionen 2 und 4 für Extrusionsverfahren. Vor allem bildet es Oligomere mit N-N-Bindungen, welche reversibel Polyolefinketten überbrücken. Einsetzen lässt sich das beispielsweise an der Grenzfläche zwischen Polyethylen- und Polypropylenmischungen. Da die Reaktion reversibel ist, lassen sich die Produkte, nachdem sie genutzt wurden, per Extrusion in neue Formen gießen. GD<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/sSsNxMU2RnDwYsCwNoPO"><ul class="references" cited="no" style="numbered" xml:id="nadc20244142928-bibl-0009"><li xml:id="nadc20244142928-bib-0009">J. Am. Chem. Soc., doi: <accessionid ref="info:doi/10.1021/jacs.3c12303">10.1021/jacs.3c12303</accessionid></li></ul>

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Nitrilkautschuk zu Polyester

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