Makromolekulare Chemie 2011

Polymersynthese

Die präzisere Kontrolle der Primärstruktur von multifunktional gestalteten Polymeren gewinnt an zunehmender Bedeutung, um letztendlich sowohl über kovalente als auch supramolekulare Folgereaktionen spezifische Funktionalitäten modular und bestenfalls ortspezifisch zu implementieren oder auch um Faltungsstrukturen aufzubauen. Der in den letzten Jahren entwickelte Werkzeugkasten zur hocheffizienten und orthogonalen Klickmodifikation von Polymergerüsten ist dabei entscheidend: Die Instrumente dienen immer weniger mechanistischen Untersuchungen und Leistungsoptimierungen, sondern erfüllen konkrete Aufgaben.

Eine selektive, reversible und gleichzeitig kovalente Konjugation kann durch Diels-Alder Reaktionen bewerkstelligt werden. So zeigten Barner-Kowollik und Mitarbeiter, wie dynamische kovalente Oberflächenchemie durch die Immobilisation von Cyclopentadien-Einheiten auf Substraten in Kombination mit durch Kettenübertragung (radical addition fragmentation transfer, Raft) hergestellten Polymeren realisiert werden kann. Hierbei dienten die Kettenübertragungsreagenzien der Polymere als Dienophile, die bei Raumtemperatur an die Cyclopentadien-Moleküle add

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