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<p>Junpeng Wang und Mitarbeiter berichten über neue bicyclische Verbindungen auf Cyclooctenbasis mit ROMP-geeigneter Polymerisationskinetik, die einen kondensierten Cyclobutanring enthalten. Nur beim trans-Isomer reicht die Ringdehnungsenergie für hohe Depolymerisierbarkeit bei niedrigen Temperaturen: Die thermisch stabilen Polymere (&gt; 370 °C) werden bei 19 °C unter Grubbs-Katalyse und durch zufällige Kettenspaltung vollständig abgebaut. Die Kettenspaltung liefert Monomere, die sich wieder polymerisieren lassen. Mit difunktionellen Analogen entstehen recyclebare Elastomere. GD</p><div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-25" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20214119889:nadc20214119889-gra-0009">

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<label>13</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20214119889-cit-0013">Nat. Chem. 2021, 13, 743</mixed-citation></li></ul>

Meldung

Kreislauffähige Polymere aus cyclischen Monomeren

Junpeng Wang und Mitarbeiter berichten über neue bicyclische Verbindungen auf Cyclooctenbasis mit ROMP-geeigneter Polymerisationskinetik, die einen kondensierten Cyclobutanring enthalten. Nur beim trans-Isomer reicht die Ringdehnungsenergie für hohe Depolymerisierbarkeit bei niedrigen Temperature...

<p>Die Ning- und Houk-Gruppen spalten oxidativ Aniline, Naphthylamine und höhere aromatische Amine (1). Dazu nutzen sie Natriumazid und Kupfer(II)-Katalysatoren in Gegenwart von Luft oder Sauerstoff. Die Methode toleriert viele funktionelle Gruppen, und Dinitrile (2) werden meist in (Z)-Selektivität isoliert. Entsprechende Boronsäuren reagieren mit einem Überschuss NaN<sub>3</sub> und bei höheren Temperaturen ähnlich. Die Reaktionen verlaufen über ortho-dirigierende Azidierung der zuerst gebildeten Kupferanilide und Stickstoffeliminierung zu Kupfernitrenoiden, welche die Spaltung der C-C-Bindung zum Dinitril ermöglichen. UJ</p><div position="anchor" content-type="graphic" xml:lang="en"><img position="anchor" id="jats-graphic-31" xlink:href="urn:x-wiley:18680054:media:nadc20214119889:nadc20214119889-gra-0011">

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<label>15</label><mixed-citation publication-type="miscellaneous" id="nadc20214119889-cit-0015">Nature 2021, 597, 64</mixed-citation></li></ul>

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Kreislauffähige Polymere aus cyclischen Monomeren

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