Wissenschaft + Forschung

Forscher in Österreich haben Cobaltoceniumcarbaldehyd-Hexafluoridophosphat in einer dreistufigen Synthese hergestellt. Das Team um Bildstein und Podewitz setzte Cobaltoceniumcarbonsäure zum Säurechlorid um und überführte es anschließend mit NaBH4 gefolgt von Dess-Martin-Periodinan ins Aldehyd. Durch das stark elektronenziehende kationische Cobaltoceniumzentrum reagiert das Aldehyd untypisch: Nukleophile addieren nicht, sondern spalten die Carbonylgruppe ab und bilden das unsubstituierte Cobaltoceniumhexafluoridophosphat. KC8 reduziert das gelbe Aldehyd zum tiefblauen, neutralen Cobaltocencarbaldehyd. FT<ul class="references" xml:id="nadc20234136123-bibl-0007" cited="no" style="numbered"><li xml:id="nadc20234136123-bib-0007">Organometallics 2023, doi: <accessionid ref="info:doi/10.1021/acs.organomet.2c00613">10.1021/acs.organomet.2c00613</accessionid></li></ul>

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Funktionalisiertes Cobaltsandwich

Forscher in Österreich haben Cobaltoceniumcarbaldehyd-Hexafluoridophosphat in einer dreistufigen Synthese hergestellt. Das Team um Bildstein und Podewitz setzte Cobaltoceniumcarbonsäure zum Säurechlorid um und überführte es anschließend mit NaBH4 gefolgt von Dess-Martin-Periodinan ins Aldehyd. Du...

Das Team um Figueroa und Brutchey hat roten Phosphor metallfrei zu P162–-Tinten reduziert. Der rote Phosphor löst sich in Ethanthiol und Ethylendiamin und reagiert mit der Mischung zum Polyphosphidion P162–, wie 31P-NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie zeigen. Zuvor waren entweder Alkalimetalle zur Polyphosphidsynthese erforderlich, oder weißer Phosphor wurde verwendet. FT<ul class="references" xml:id="nadc20234136123-bibl-0008" cited="no" style="numbered"><li xml:id="nadc20234136123-bib-0008">Inorg. Chem. 2023, doi: <accessionid ref="info:doi/10.1021/acs.inorgchem.3c00370">10.1021/acs.inorgchem.3c00370</accessionid></li></ul>

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