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Die Stärke von Lewis-Säuren ergibt sich beispielsweise aus der Fluoridionenaffinität. Diese Werte quantenchemisch zu berechnen, ist jedoch aufwendig. Anhand von Smiles-Codes schätzen Greb und Mitarbeitende die Fluoridionenaffinität von Verbindungen in der Gasphase sowie in Lösung. Dazu trainierten sie ein neuronales Netzwerk mit fast 50 000 Datenpunkten, bestehend aus neutralen Verbindungen mit 13 verschiedenen Zentralatomen in unterschiedlichen Oxidationsstufen. Mit einem mittleren absoluten Fehler von 14 kJ mol−1 schätzt das Tool die Stärke einer Lewis-Säure. Es ist über eine Website zugänglich. FT<ul class="references" cited="no" style="numbered" xml:id="nadc20244143663-bibl-0004"><li xml:id="nadc20244143663-bib-0004">Angew. Chem. Int. Ed., doi: <accessionid ref="info:doi/10.1002/anie.202401084">10.1002/anie.202401084</accessionid></li><li xml:id="nadc20244143663-bib-0005">Website: <a href="https://www.grebgroup.de/fia-gnn" target="_blank">www.grebgroup.de/fia-gnn</a></li></ul>

Meldung

Fluoridionenaffinität aus SMILES-Codes

Die Stärke von Lewis-Säuren ergibt sich beispielsweise aus der Fluoridionenaffinität. Diese Werte quantenchemisch zu berechnen, ist jedoch aufwendig. Anhand von Smiles-Codes schätzen Greb und Mitarbeitende die Fluoridionenaffinität von Verbindungen in der Gasphase sowie in Lösung. Dazu trainierte...

Die Gruppe um Lacy von der University at Buffalo, New York, hat das starke Ein-Elektronen-Oxidationsmittel [MnIII(NO3)3(OPPh3)2] hergestellt. Aus käuflichen Edukten bildet sich das Produkt in einer Eintopfreaktion. Es ist bei Raumtemperatur als Feststoff luftstabil. In organischen Lösungsmitteln löst es sich und hat in Acetonitril ein Reduktionspotenzial von 1,02 V gegen Ferrocen. Das Reduktionspotenzial ändert sich, wenn die Ligandensphäre geändert wird. Zum Beispiel lässt sich ein Teil der Nitrato- durch Chlorido-Liganden ersetzen oder Triphenylarsanoxid statt Triphenylphosphanoxid verwenden. Die Ein-Elektronen-Redoxreaktionen liefern mit einem Äquivalent des Reagenz die Produkte ohne Nebenprodukte. So oxidiert zum Beispiel Tris(4-bromphenyl)amin zum entsprechenden Amminium-Radikalkation. JH<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/n7wdLbdYQHSiY3rZH9pV"><ul class="references" cited="no" style="numbered" xml:id="nadc20244143663-bibl-0005"><li xml:id="nadc20244143663-bib-0006">J. Am. Chem. Soc., doi: <accessionid ref="info:doi/10.1021/jacs.4c03411">10.1021/jacs.4c03411</accessionid></li></ul>

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Fluoridionenaffinität aus SMILES-Codes

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