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Enzymatische Synthese von Pipecolinsäure-Derivaten

Nachrichten aus der Chemie, April 2024, S. 48-51, DOI, PDF. Login für Volltextzugriff.

Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt

Ein Team um Yang Hai von der University of California Santa Barbara hat den Mechanismus des Pyridoxalphosphat(PLP)-abhängigen Enzyms Fub7 aufgeklärt. Dazu nutzte es Kristallisationsstudien, spektroskopische Untersuchungen und Mutagenese. Fub7 katalysiert in filamentösen Pilzen eine C-C-Bindungsknüpfung, bei der sich Pipecolinsäurederivate bilden. Dabei reagieren Kohlenstoff-Nukleophile mit einem Vinylglycin-Ketimin-Intermediat, das sich vorher aus O-Acetylhomoserin über eine Cγ-Eliminerung gebildet hat. Mit Enolaten als Kohlenstoff-Nukleophilen katalysiert Fub7 präparativ die regioselektive Synthese von Pipecolinsäurederivaten. LeBhttps://media.graphassets.com/o86s5GPTf2QYaNEJlj7S

  • Angew. Chem. Int. Ed., .doi: 10.1002/anie.202317161

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