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Enzymatisch radikalisch cyclisieren

Nachrichten aus der Chemie, Februar 2022, S. 36-39, DOI, PDF. Login für Volltextzugriff.

Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt

Die Yang- und Liu-Gruppen lehren Cytochrom-P450-Enzyme, die normalerweise Oxidationsreaktionen katalysieren, redoxneutrale Atomtransferradikalcyclisierungen (ATRC) zu vermitteln. Gerichtete Evolution bakterieller P450-Enzyme liefert Varianten, die asymmetrische 5-exo-ATRC von N-Allyl-α-bromamiden (1) zu 4-Brommethyl-γ-lactamen (2) in E.-coli-Bakterien katalysieren. Mit 4-exo-ATRC entstehen β-Lactame. Zudem werden Enzyme erzeugt, mit denen die Enantiomere der Lactame (2) gebildet werden, und solche, mit denen sich neben dem Stereozentrum am Ring ein zusätzliches an der exocyclischen 4-Position kontrollieren lässt. Im Gegensatz zu klassischen P450-Enzymen, die auf hochvalenten Eisenoxidationsstufen basieren, vermittelt ein (Häm)eisen(II)-Kofaktor die Radikalerzeugung aus (1). UJ

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