Wissenschaft + Forschung

Lüchow und Team haben für Moleküle wie F3–, NO2–, H3+ oder B2H6 die Resonanzstrukturen nun direkt aus ihren berechneten Wellenfunktionen (CASSCF-Niveau) abgeleitet. Dazu nutzten sie ein variationelles Monte-Carlo-Sampling der Elektronendichte und identifizierten die wichtigsten räumlichen Elektronenverteilungen als Resonanzstrukturen. Die Ergebnisse reproduzieren komplexere Valence-Bond-Berechnungen und werden durch kollisionsinduzierte Dissoziationsexperimente bestätigt. AB<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/JyTjoPc2TEqg8CkLsd3Q"><ul class="references" xml:id="nadc20224131471-bibl-0001" cited="no" style="numbered"><li xml:id="nadc20224131471-bib-0001">J. Chem. Phys. 2022, 156, 224107</li></ul>

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Elektronenpositionen in Mehrzentrenbindungen

Lüchow und Team haben für Moleküle wie F3–, NO2–, H3+ oder B2H6 die Resonanzstrukturen nun direkt aus ihren berechneten Wellenfunktionen (CASSCF-Niveau) abgeleitet. Dazu nutzten sie ein variationelles Monte-Carlo-Sampling der Elektronendichte und identifizierten die wichtigsten räumlichen Elektro...

Schreiner und Team haben nun den Unterschied zwischen CCSD(T)- (coupled-cluster singles doubles mit störungstheoretischen Triples) und CCSD-Energien mit zeiteffizienten Techniken des maschinellen Lernens für einen Datensatz organischer Moleküle bestimmt (Δ-SCF, Unterschied von selbstkonsistenen Feldern und Graph des Moleküls im neuronalen Netzwerk). Damit lassen sich CCSD-Energien beliebiger organischer Moleküle um den störungstheoretischen Triples-Beitrag ergänzen. Das könnte etwa thermochemische Daten aus Experimenten mit vergleichsweise wenig Rechenzeitaufwand für eine hohe Genauigkeit bestätigen.CCSD(T) sind der Goldstandard, um die elektronische Energie von Molekülen mit chemischer Genauigkeit zu berechnen. Allerdings ist die Rechenzeit damit länger als zum Beispiel für Dichtefunktionaltheorie oder die CCSD-Methode. AB<ul class="references" xml:id="nadc20224131471-bibl-0002" cited="no" style="numbered"><li xml:id="nadc20224131471-bib-0002">J. Chem. Theory Comput. 2022, 18, 4846</li></ul>

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Elektronenpositionen in Mehrzentrenbindungen

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