Bildung + Gesellschaft

In journalistischen und auch wissenschaftlichen Texten mit chemischem Inhalt ist zuweilen die Redewendung „die Chemie stimmt“ zu lesen. Sie unterscheidet sich von anderen plakativen Aussagen und Werbebotschaften, in denen die Chemie negativ erscheint. Seit wann „stimmt“ also „die Chemie“ und: Was passiert eigentlich, wenn dies nicht mehr der Fall ist? Hinweise geben Zeitungen und literarische Werke.
Ich glaube, ich darf sagen, dass hier in diesem Raum die Chemie stimmt.“ Mit diesen Worten beendete Bundeskanzlerin Angela Merkel im Jahr 2011 ihre Rede im Deutschen Bundestag anlässlich einer Auftaktveranstaltung zum Jahr der Chemie. Die Redewendung von der „stimmenden Chemie“ ist auch aus anderen alltäglichen sowie wissenschaftlichen Zusammenhängen bekannt. Sie zählt wohl zu den Wortspielen, mit denen sich Chemiker im Lauf ihrer Karriere am häufigsten konfrontiert sehen. Dies ist auch deshalb interessant, weil „die Chemie“ hier positiv konnotiert ist.Die Redewendung ist nicht typisch deutsch, auch im Englischen kann „the chemistry right“ sein, und im Französischen ist in solchen Momenten von „atomes crochus“, also gekrümmten oder gierigen Atomen die Rede. Dort ist es allerdings „le courant“, der Strom, der stimmen muss.<h2>Aus der Studentenbewegung in die Zeitung</h2>Den Ursprung der Redewendung „die Chemie stimmt“ vermuten Sprachwissenschaftler in der Studentenbewegung der 1960er Jahre.1) Erstmals in überregionalen Tageszeitungen taucht sie Anfang der 1980er Jahre auf. Solche journalistischen Veröffentlichungen bilden nach gängiger sprachwissenschaftlicher Annahme das Standarddeutsche ab.2) Der Spiegel berichtet etwa am 30. Januar 1984 (S. 27) über deutsch-israelische Gespräche mit besagter Redewendung. In Die Zeit vom 14. Dezember 1984 (S. 64) ist hingegen davon die Rede, dass die Chemie zwischen deutschen und amerikanischen Regierungsvertretern nicht mehr stimme.Die Idee, Prozesse zwischen Individuen und soziale Phänomene wie Chemie zu verstehen, ist deutlich älter als die Redewendung selbst. Man nimmt an, dass diese erstmals in Ernst Daniel Schleiermachers „Versuch einer Theorie des geselligen Betragens“, verfasst um 1799, auftaucht. Er vergleicht hier chemisches Bindungs- und Reaktionsverhalten mit sozialen Prozessen in größeren gesellschaftlichen Gruppen:„Man sieht, wie […] in großen vermischten Gesellschaften […] die Mitglieder sich wiederum nach ihren Ständen […] unwillkührlich durch chemische Aehnlichkeit krystallisiren“.3) Die Chemie, wie wir sie heute kennen, entwickelte sich allerdings im Laufe des 18. Jahrhunderts. Chemisch anmutende Begrifflichkeiten in solchen alten philosophischen Veröffentlichungen haben daher mitunter gänzlich andere Bedeutungen als heute. Möglicherweise ist aber auch genau das ein Grund für die Vergleiche zwischen chemischem und zwischenmenschlichem Verhalten, die sich wechselseitig beeinflusst haben, wie sich auch an dem in beiden Sphären verwendeten Begriff der Affinität im Sinne der Triebkraft chemischer Reaktionen oder sozialer Interaktion zeigt.<h2>Affinität und Anziehungskräfte zwischen Menschen</h2>Johann Wolfgang von Goethe führte diese Analogie in „Wahlverwandtschaften“ weiter, in denen es zwischen den Hauptakteuren Charlotte, Eduard, Ottilie und Otto aufgrund von unterschiedlichen Affinitäten gewissermaßen zu Reaktionen kommt. Der mit Charlotte verheiratete Eduard fühlt sich zu Ottilie hingezogen, Charlotte zu Otto. In diesem menschlichen Reaktionsgefüge finden sich Vermittler, welche – wie der junge Architekt – die sich anbahnenden Umordnungsprozesse im Beziehungsgefüge beschleunigen.4) Heute würden wir von Katalysatoren sprechen, wobei der Begriff zu Goethes Zeit unbekannt war; er wurde erst im Jahr 1835 von Berzelius eingeführt.Letztlich führen die unausweichlichen Anziehungskräfte zwischen den einzelnen „Reagenzien“ zur Katastrophe – Ottilie hungert sich zu Tode, und auch Eduard stirbt.Diesen literarischen Text vor einem chemischen Hintergrund zu interpretieren wird oft auch damit begründet, dass Goethe selbst sich Versuche Ritters und Humboldts in Jena zeigen ließ, die versuchten, Polaritäten und Ladungen sinnlich erfahrbar zu machen,5) physikalische Phänomene in den Bereich des persönlich Wahrnehmbaren zu rücken. Doch auch im Roman selbst finden sich an mehreren Stellen Analogien zwischen chemischen Prozessen und den sich anbahnenden Beziehungen. So bemerkt etwa Eduard zur Reaktion von Schwefelsäure mit Kalkstein: „Am Ende bin ich in deinen Augen der Kalk, der vo[n] […] einer Schwefelsäure, ergriffen, deiner anmutigen Gesellschaft entzogen und in einen refraktären Gips verwandelt wird.“6) Die starke Säure vertreibt die schwache aus ihren Salzen.Allerdings kommt in keinem der zitierten literarischen und philosophischen Werke die Redewendung „die Chemie stimmt“ wörtlich vor. Die Analogien zu zwischenmenschlichen Beziehungen dürften sich in der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts jedoch im Rahmen dieses Ausdrucks manifestiert haben.<h2>Die Chemie des Gestanks</h2>Was passiert, wenn die Chemie nicht (mehr) stimmt? Eine etwa gegenteilige Bedeutung kann der ebenso gängigen Redewendung „Ich kann dich nicht riechen“ zugeschrieben werden: Wenn jemand eine andere Person „nicht riechen“ kann, stimmt die Chemie mit Sicherheit nicht.Kann man jemanden im wörtlichen Sinne nicht oder nur schlecht riechen, spielen tatsächlich bio- und physikochemische Prozesse eine entscheidende Rolle.Wenn ein Duftstoff in einer der zirka 30 Millionen Riechzellen eines Menschen mit einem (spezifischen) Rezeptorprotein in Kontakt kommt, läuft ein Signalverstärkungsmechanismus ab, der letztlich dafür sorgt, dass wir riechen. Menschen können, so nimmt man an, ungefähr zehntausend Düfte erkennen und etwa eine Million Düfte unterscheiden.7)Gerüche beeinflussen auch unser soziales Verhalten. Eine besondere Rolle scheint hier der Eigengeruch zu spielen. Er ist genetisch bestimmt und kann unter anderem die Partnerwahl beeinflussen.Unangenehme Gerüche, etwa der von Knoblauch oder Schweiß, lassen sich relativ genau auf bestimmte, oft schwefelhaltige Substanzen zurückführen.8) Sie sind oft Thema in lesenswerten populärwissenschaftlichen Büchern und Artikeln (zum Beispiel in Mai-Thi Nguyen-Kims 2019 erschienenem „Komisch – alles chemisch“, das es bis auf Platz zwei der Sachbuch-Bestsellerliste schaffte).9) Diese Zusammenhänge zwischen sozialen Beziehungen und Gerüchen – im positiven wie im negativen Fall – scheinen den Ursprung der Redewendung „Ich kann dich nicht riechen“ zu markieren.<figure><img src="https://media.graphcms.com/i10e8CAsTo2ULTzKBJ9H"><figcaption><label>Abb. 1: </label>Ob man jemanden riechen kann oder nicht, hängt an der Chemie. Und die stimmt bei Knoblauch nicht für alle. Zeichnung: Sonka Daniel</figcaption></figure>
<figure><img src="https://media.graphcms.com/f9A1cGxIRcKwZ97IF10p"><figcaption><label>Abb. 2: </label>Knoblauchgeruch chemisch: Wird die Zellstruktur von Knoblauch zerstört, kommt Alliin (oben) in Kontakt mit dem Enzym Alliinase. Dabei entsteht letztlich Allicin (Mitte), das sich wiederum in andere Moleküle umsetzen kann, zum Beispiel Diallyldisulfid (unten).</figcaption></figure>
<h2>Der Autor</h2>Jonas Konstantin Romstadt hat in Oldenburg Deutsch und Chemie für das Lehramt an Gymnasien studiert und hatte geplant, im Januar seinen Vorbereitungsdienst anzutreten. Das Angebot, an der Universität Bonn in der Sprachwissenschaft zu promovieren, war aber dann verlockender. Coautor des Beitrags ist Jürgen Martens, Universität Oldenburg.<div><img src="https://media.graphcms.com/cYb0FP2QXOwgL2SV3Fpw">

</div>
<ul><li>
1 G. Pflug, <a href="https://gfds.de/die-chemie-stimmt/" target="_blank">https://gfds.de/die-chemie-stimmt/</a> (Stand 28.12.2019)</li><li>
2 P. Eisenberg, Aptum 2007, 3, 216</li><li>
3 F. D. E. Schleiermacher, Kritische Gesamtausgabe. I. Abt. Band 2. Schriften und Entwürfe. De Gruyter, Berlin, New York 1984, 178</li><li>
4 O. Breidbach, in: H. Hühn, S. Blechschmidt (Hrsg.), Goethes „Wahlverwandtschaften“. Werk und Forschung. De Gruyter, Berlin, New York 2010, 297</li><li>
5 G. Wiesenfeldt, Jahrbuch für europäische Wissenschaftskultur 2005, 1, 207</li><li>
6 J. W. von Goethe, Die Wahlverwandschaften. Anaconda, Köln 2008</li><li>
7 H. Hatt in: R. Brandes, F. Lang, R. F. Schmidt, Physiologie des Menschen mit Pathophysiologie. 32. Auflage, Springer, Berlin 2019, 781</li><li>
8 <a href="https://www.compoundchem.com/2014/04/07/the-chemistry-of-body-odours-sweat-halitosis-flatulence-cheesy-feet/" target="_blank">www.compoundchem.com/2014/04/07/the-chemistry-of-body-odours-sweat-halitosis-flatulence-cheesy-feet/</a> (12.11.2019)</li><li>
9 M. T. Nguyen-Kim, Komisch, alles chemisch! Droemer, München 2019</li></ul>

Artikel

Chemie in der Sprache: Gierige Atome und gesellige Prozesse

In journalistischen und auch wissenschaftlichen Texten mit chemischem Inhalt ist zuweilen die Redewendung „die Chemie stimmt“ zu lesen. Sie unterscheidet sich von anderen plakativen Aussagen und Werbebotschaften, in denen die Chemie negativ erscheint. Seit wann „stimmt“ also „die Chemie“ und: Was...

Prof.Dr.Dr.-Ing.E.h.

Die Weltgeltung der deutschen Chemie beruht auf den Firmengründungen des 19. Jahrhunderts. Holz- und Teerchemie bildeten die Rohstoffbasis vor dem Erdölzeitalter. Der typische und wichtigste Chemierohstoff der damaligen Zeit war Steinkohlenteer.
Steinkohle dient im Wesentlichen zur Strom- und Wärmeerzeugung durch Verbrennung und zur Koksproduktion für die Eisenverhüttung. In den deutschen Steinkohlerevieren arbeiteten auf dem Höhepunkt der Steinkohleförderung Anfang der 1950er Jahre 610 000 Kumpels in über 180 Gruben. Ende 2018 stellten die letzten Steinkohlezechen Deutschlands Prosper Haniel in Bottrop und Bergwerk Ibbenbüren am Rand des Münsterlandes die Förderung ein.Bei der Hochtemperatur-Verkokung von Fettkohle – der für das Ruhrgebiet typischen schwarz-dunkelbraunen dichten Kohle – fallen je Tonne zirka 750 kg Hüttenkoks, 370 m3 Kokereigas und 35 kg Steinkohlenteer an. Steinkohlenteerdestillate nutzte erstmals im Jahr 1838 Bethell in Großbritannien als Holzschutzmittel. Die Firma Avenarius führte im Jahr 1888 den Namen Karbolineum als Handelsmarke ein.Pioniere der Verwertung des Steinkohlenteers waren Karl Ludwig Freiherr von Reichenbach (1788 – 1869) und Ernst Sell (1808 – 1854).Der gebürtige Stuttgarter von Reichenbach war an der Universität Tübingen promoviert worden. In Blansko bei Brünn leitete er die Berg-, Hütten- und Eisenwerke der Fürsten von Salm-Reifferscheidt. Dort beschäftigte er sich intensiv mit den Bestandteilen des Holzteers. Er entdeckte dabei neben einem heute nicht mehr identifizierbaren Stoff, den er Eupion nannte, im Jahr 1830 die Paraffine und 1832 das Kreosot.Sell hatte auf Empfehlung seines Doktorvaters Justus von Liebig drei Jahre bei von Reichenbach in Blansko gearbeitet. Anschließend gründete er zusammen mit seinem Kompagnion Conrad Zimmer im Jahr 1842 am Mainufer zwischen Offenbach und dem heutigen Stadtteil Bürgel eine chemische Fabrik zur Teerdestillation. Er stützte sich dabei stark auf die Arbeiten Freiherr von Reichenbachs.Als Rohstoff bezog Sell den Teer von den Frankfurter, später auch von weiter entfernten Gaswerken. Die Destillationsfabrik stellte zu dieser Zeit typische Asphaltprodukte wie Phenol, Naphthalin, Ruß, Wagenschmiere und Kreosot her. Im Jahr 1850 verkaufte der gesundheitlich stark angeschlagene Sell die „Sellsche Teerdestillation“ an den in Frankfurt am Main geborenen Schweizer Fabrikanten Karl Gottlieb Reinhard Oehler.Oehler betrieb die Firma weiter als „Oehlersche Teerdestillation“. Seine Mitarbeiter, darunter Peter Grieß, ein Schüler August Wilhelm Hofmanns, konzentrierten sich auf die Herstellung von Farbstoffen auf Anilinbasis, bis im Sommer 1857 ein Großbrand bei der Benzoldestillation einen Großteil des Werks vernichtete. Oehler erlitt schwere Brandverletzungen, doch er gab nicht auf, auch nachdem Peter Grieß gekündigt hatte. Im Jahr 1860 gelang es Oehler, mit neuen Mitarbeitern Mauvein zu synthetisieren.Der enorme Bedarf am roten Farbstoff Fuchsin und verschiedenen synthetischen Blautönen ließ die Firma kontinuierlich am Standort expandieren. Am 6. Juli 1905 verkauften die Inhaber die K. Oehler Anilin- und Anilinfarbenfabrik Offenbach für zwei Millionen Mark an das Frankfurter Unternehmen Griesheim-Elektron. Zum Zeitpunkt des Verkaufs erzielte der Familienbetrieb mit ungefähr 600 Mitarbeitern einen Jahresumsatz von 7,5 Millionen Mark.<h2>Teeröl und Eisenbahnen: Ursprung der Rütgers-Werke</h2>Anders verlief die Geschichte der Rütgers-Werke. Julius Rütgers baute ab 1849 ein weit verzweigtes Firmennetz in Europa auf. Die Wurzeln der Familie Rütgers liegen in den Niederlanden, in Schoenderwoerth in der Nähe der Goldschmiedestadt Vianen in der Provinz Utrecht. Ein Spross der Familie Rütgers kam im Jahr 1634 nach Aachen, wo die Rütgers eine Goldschmiededynastie begründeten. Der erste war Quirinus Rütgers (1662–1727), der beim berühmten Aachener Goldschmied Matthias von Orsbach die Goldschmiedekunst erlernt hatte. Noch heute gibt es am Münsterplatz 14 – im Schatten des Domes – das Juweliergeschäft eines Nachfahren der Familie.<figure><img src="https://media.graphcms.com/t8L8hCsRQqyXPhsSfcep"><figcaption><label>Abb. 1: </label>In Erkner bei Berlin (die Abbildung zeigt die Industrieanlagen um etwa das Jahr 1900) errichtete Julius Rütgers (rechts) die erste große Teerdestillationsanlage Deutschlands, um sich vom teuer importierten englischen Imprägnieröl unabhängig zu machen. Abbildungen: Chemie Freunde Erkner</figcaption></figure>
Auch der Großvater Julius Rütgers‘ war Goldschmied gewesen, sein Vater war der preußische Katasterbeamte Martin Rütgers, der sich ab dem Jahr 1847 mit der Imprägnierung von Eisenbahnschwellen beschäftigte.Julius Rütgers hatte in Schlesien eine landwirtschaftliche Ausbildung durchlaufen und konzentrierte sich danach ebenfalls auf Holzschutzimprägnierung für Eisenbahnschwellen. Entlang der expandierenden Eisenbahnlinien baute er bis zur Jahrhundertwende 77 Imprägnierwerke auf, davon 29 im Ausland. Rütgers nutzte das Verfahren des Londoners John Bethel mit Produkten auf Steinkohlenteerbasis und entschied sich gegen Verfahren mit Bariumsulfid oder Eisen- und Kupfervitriol.Er hatte damit aufs richtige Pferd gesetzt, denn mit der ersten großen Teerdestillation Deutschlands in Erkner bei Berlin schuf sich Rütgers 1860 eine eigene Rohstoffbasis und war nicht mehr auf die teuren englischen Imprägnierölimporte angewiesen.<h2>Steinkohlenteer als Grundlage einer neuen Chemie</h2>Zu den Pionieren, die die wissenschaftlichen Grundlagen für die Teerfarbenindustrie erarbeiteten, die Deutschland an die führende Stelle der Großchemie in der Welt brachten, gehört auch Friedlieb Ferdinand Runge (1794 – 1867). Runge hatte nach einer Apothekerlehre in Lübeck von 1816 bis 1822 an den Universitäten Berlin und Göttingen zuerst Medizin, dann an der Universität Jena Chemie studiert. Er isolierte, charakterisierte und benannte Substanzen aus dem Steinkohlenteer. Die wichtigsten darunter waren: Kyanol (Anilin), Pyrrol, Leukol (Chinolin), Carbolsäure (Phenol), Rosolsäure (Aurin) – alles Grundbausteine für die Produkte der chemischen Industrie ab der zweiten Hälfte des 19. Jahrhunderts. Zwischen Runge und Freiherr von Reichenbach gab es lebhafte Diskussionen über Prioritäten bei der Identifizierung der Inhaltsstoffe des Teers. Zwischen 1820 und 1849 wurden insgesamt zehn chemische Bestandteile des Steinkohlenteers entdeckt.Nach weiterführenden Arbeiten von August Wilhelm von Hofmann (1818 – 1892) stellte der Hofmann-Schüler William Henry Perkin (1838 – 1907) im Jahr 1856 den ersten synthetischen Farbstoff her. Perkin erhielt Patente für den violetten Farbstoff Mauvein, der sich für die Seidenfärbung eignete, und gründete die erste Teerfarbenfabrik Großbritanniens in Greenford Green bei London, die bereits ab 1857 das Mauvein produzierte.In den Folgejahren entstanden viele neue Produktionsstätten für Teerfarben, darunter beispielsweise am 1. Oktober 1861 in Köln-Ehrenfeld die J. W. Weiler &amp; Cie, eine Anilin- und Salpetersäurefabrik des Kaufmanns Joseph Wilhelm Weiler (1819 – 1875). Die Anlage, die auf der Reduktion des Nitrobenzins nach dem Bechamp-Verfahren basierte, belieferte die neu gegründeten Farbstoffproduzenten im unteren Rheinbereich mit immer größeren Mengen Anilin. Das Unternehmen expandierte sehr schnell. Im Jahr 1889 wurde die Firma mit einem Kapital von 2,125 Millionen Mark in eine Aktiengesellschaft umgewandelt und nannte sich fortan „Chemische Fabriken, vorm. J. W. Weiler &amp; Cie“.Im Jahr 1896 fusionierte das Unternehmen mit seinem besten Kunden, der Uerdinger Teerfarbenfabrik Dr. E. ter Meer &amp; Cie unter dem Namen „Chemische Fabriken – vormals Weiler-ter Meer“. Das neue Unternehmen ging 1916 in der Interessengemeinschaft der deutschen Teerfarbenfabriken und 1925 in der IG Farben auf.<h2>Teerchemieunternehmen schließen sich zusammen</h2>Die bedeutendsten Teerfarbenfabriken in Deutschland schlossen sich im Jahr 1925 in Teilschritten zur IG-Farbenindustrie Aktiengesellschaft zusammen.<figure><img src="https://media.graphcms.com/Zj9dYP8qQQie9MnU8PGH"><figcaption><label>Abb. 2: </label>Die bedeutendsten Teerfarbenfabriken in Deutschland schlossen sich beginnend ab 1904 zusammen. Im Jahr 1925 entstand schließlich die Interessengemeinschaft Farbenindustrie AG, kurz IG Farben. Die Zentrale des Konzerns, der Poelzig-Bau (Foto), lag in Frankurt am Main. Foto : Tourismus+Congress GmbH Frankfurt am Main Aufsichtsrat der IG Farben, von den Mitarbeitern „Der Rat der Götter“ genannt: (v. l.) Theodor Plieninger, (Griesheim-Elektron); Ernst von Simson (Agfa); Carl Bosch, Vorstandsvorsitzender der IG Farben (BASF); Artur von Weinberg (Cassella); Walther vom Rath (Farbwerke Hoechst); Carl Müller (BASF); Carl von Weinberg (Cassella); Wilhelm Ferdinand Kalle (Kalle &amp; Co.); Carl Duisberg, Vorsitzender des Aufsichts- und Verwaltungsrats der IG Farben (Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer &amp; Co.); Edmund ter Meer (Weiler – ter Meer); Adolf Haeuser (Farbwerke Hoechst); Franz Oppenheim (Agfa). Bildnachweis: „Rat der Götter“, Gemälde von Hermann Gröber, 1926, Bayer-Casino, Leverkusen</figcaption></figure>
In den 1930er Jahren war die IG Farben mit 200 Werken in Deutschland sowie 400 deutschen und 500 ausländischen Unternehmensbeteiligungen das größte Chemieunternehmen weltweit, das größte europäische Unternehmen und – nach General Motors, US Steel sowie Standard Oil – das viertgrößte Unternehmen der Welt. Im Jahr 1943 betrug der Umsatz der IG Farben 3,1 Milliarden Mark, die Zahl der Mitarbeiter lag bei zirka 200 000.Nach dem Ende des Zweiten Weltkriegs wurde die IG Farben zerschlagen. Die bedeutendsten Werke im sowjetisch besetzten Teil Deutschlands – Leuna, Schkopau, Bitterfeld und Wolfen – wurden teilweise demontiert und in die Sowjetunion überführt oder später der DDR übergeben.In Westdeutschland wurde im Jahr 1951 beschlossen, den Betrieb weiterzuführen und aus der IG Farben deren ursprüngliche Bestandteile wieder auszugliedern. Die aus der Entflechtung hervorgegangenen Unternehmen sollten für sich lebens- und konkurrenzfähig sein. Als offizielle Nachfolgeunternehmen – im Börsenjargon Farbennachfolger genannt – benannte die Alliierte Hohe Kommission im Juni 1952: Agfa, BASF, Cassella Farbwerke, Huels (Chemische Werke Hüls, Marl), Bayer, Farbwerke Hoechst, Duisburger Kupferhütte, Kalle, Wacker-Chemie München, Dynamit Troisdorf und Wasag Chemie.<h2>Petrochemie verdrängt die Teerdestillate</h2>Der Steinkohlenteer war gegen Ende des 19. Jahrhunderts wegen seines hohen Gehalts an aromatischen Verbindungen die Hauptrohstoffquelle der organisch-chemischen Industrie, also hauptsächlich der Farbenindustrie und der Pharmazie. Schon während des 1. Weltkriegs wurde versucht, aromatische Kohlenwasserstoffe aus Schweröl von Erdölraffinerien zu gewinnen, nachdem bereits im Jahr 1910 der Russe A. Nikiforoff ein Patent zur Gewinnung von Aromaten durch Pyrolyse von Schweröl erhalten hatte.Die Petrochemie verdrängte Schritt für Schritt die Teerdestillate als Rohstoff; ab dem Jahr 1960 übertraf in den USA die Produktion von Benzol, Toluol und Xylolen aus Schwerölen die klassische Gewinnung auf Teerdestillatbasis. Zudem gewannen auch die Aliphaten zur Herstellung von Kraftstoffen (Rockefeller) und modernen Kunststoffen (Staudinger) an Bedeutung. Der Siegeszug der Petrochemie setzte ein. Aus Farbenfabriken wurden Chemiefirmen mit breiter Produktpalette.Steinkohlenteer bleibt nach wie vor ein wichtiges Produkt, etwa für Dachpappe und zur Imprägnierung von Eisenbahnschwellen. Aus dem im Steinkohlenteer enthaltenen Pech lässt sich durch thermische Behandlung ein synthetisches Graphit gewinnen, das als Elektrodenmaterial zur elektrochemischen Gewinnung von Aluminium, zur Gewinnung von Elektrostahl, bei der Chloralkalielektrolyse und für Kohlenstofffasern dient.Trotz des Siegeszugs der Petrochemie werden heute weltweit noch zirka 13 Millionen Tonnen Teer verarbeitet, davon zirka 7 Millionen Tonnen in China. Die alten Rütgerswerke, die im Jahr 1975 von der Ruhrkohle übernommen worden waren, gehörten dann zu Evonik Industries, bevor diese das Unternehmen im Jahr 2008 an den Finanzinvestor Triton Partners verkaufte. Am 22. Oktober 2012 gab Triton den Verkauf von Rütgers an Rain CII Carbon LLC bekannt, eine Tochtergesellschaft der indischen Industriegruppe Rain Industries Limited. Insgesamt beschäftigte Rütgers im Jahr 2012 weltweit etwa 1000 Mitarbeiter an acht Standorten und war damit weltweit die Nummer Zwei der Teerverarbeiter (nach chinesischen Unternehmen) und in Europa klarer Marktführer.Wichtigster Standort in Deutschland ist Castrop-Rauxel. Dort ging im Jahr 2012 die mit einer Kapazität von 500 000 t größte Teerdestille der Welt in Betrieb.<h2>AUF EINEN BLICK</h2>Im 19. Jahrhundert entstand in Deutschland eine stark expandierende chemische Industrie auf Basis des Rohstoffs Steinkohlenteer.Über mehrere Zwischenschritte schlossen sich die Teerfarbenfirmen im Jahr 1925 zu einer kartellartigen Vereinigung zusammen, der IG Farbenindustrie.Auch im Zeitalter der Petrochemie bleibt die Teerchemie wichtig. Weltweit werden heute zirka 13 Millionen Tonnen Teer verarbeitet.Dieser Beitrag ist der zweite in einer dreiteiligen Serie: Teil 1 [Nachr. Chem. 2020, 68(3), 12] behandelt die Holzchemie; Teil 3 wird die Synthese von Holz- und Teerchemie zu Bakelit vorstellen.<h2>Die Autoren</h2>Heribert Offermanns, Jahrgang 1937, ist Chemiker und war fast 25 Jahre lang Mitglied des Vorstands von Degussa bis zum Jahr 2000. Für die Nachrichten aus der Chemie verfasst er regelmäßig unter anderem chemiehistorische Beiträge.<div><img src="https://media.graphcms.com/SkALqLsgSmmEcQVBZ192">

</div>Frank Retzlaff, Jahrgang 1958, ist Historiker und seit 2012 Leiter des Historischen Stadtarchivs Erkner. Er war im Jahr 2003 Mitbegründer des Freundeskreises Chemiemuseum Erkner (heute Chemie Freunde Erkner).<div><img src="https://media.graphcms.com/pKnhYrAER0GdnnnkekKv">

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<ul>Literatur zu Steinkohlenteer:<li>
1 G. Lunge, H. Köhler, Die Industrie des Steinkohlentheers und Ammoniaks, Band 1, Vieweg-Verlag, Braunschweig 1912</li><li>
2 G. Collin, Erdöl Erdgas Kohle 2001, 117, 240</li><li>
3 G. Collin, M. Zander, Chem. Unserer Zeit 1983, 17, 181</li><li>
4 H. -G. Franck, J. W. Stadelhofer, Industrielle Aromatenchemie: Rohstoffe – Verfahren – Produkte, Springer, Berlin 1987</li><li>
5 G. Collin, Geschichte der Steinkohlenteerchemie am Beispiel der Rütgerswerke; Dissertation Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main; Urban-Verlag Hamburg/Wien 2009</li><li>
6 F. Asinger, Einführung in die Petrolchemie, Akademie-Verlag, Berlin 1959</li><li>
7 H. Rzehak, Rütgers Chemicals: Teerchemie mit Zukunft, CHEManager vom 14.11.2007</li><li>
8 Rain Carbon: <a href="https://www.raincarbon.com/de/%C3%9Cber-uns/geschichte-german" target="_blank">www.raincarbon.com/de/%C3%9Cber-uns/geschichte-german</a></li>Literatur zur IG Farbenindustrie<li>
9 J. Schmelzer, IG Farben. Vom „Rat der Götter“: Aufstieg und Fall, Schmetterling-Verlag, Stuttgart 2006</li><li>
10 D. Jeffreys, Weltkonzern und Kriegskartell: Das zerstörerische Werk der IG Farben, Karl Blessing Verlag, Verlagsgruppe Random House, München 2011</li><li>
11 W. Plumpe, Carl Duisberg: 1861–1935. Anatomie eines Industriellen (Historische Bibliothek der Gerda Henkel Stiftung); C. H. Beck-Verlag, München2016</li><li>
12 G. Plumpe, Die IG-Farbenindustrie-AG: Wirtschaft, Technik und Politik 1904 – 1945, Duncker &amp; Humblot, Berlin 1990</li><li>
13 J. Borkin, Die unheilige Allianz der IG Farben. Eine Interessengemeinschaft im Dritten Reich, Campus Verlag, Frankfurt am Main 1979</li><li>
14 P. Hayes, Industry and Ideology. I. G. Farben in the Nazi Era, Cambridge University Press, Cambridge 2001</li><li>
15 W. Teltschik, Geschichte der deutschen Großchemie, VCH, Weinheim 1992</li><li>
16 D. Osterroth, Soda, Teer und Schwefelsäure – der Weg zur Großchemie; rororo – Sachbuch</li><li>
17 Rowohlt Taschenbuch Verlag, Reinbek 1985</li><li>
18 K. A. Schenzinger, Anilin; Büchergilde Gutenberg Berlin, (1938), Wilhelm-Andermann-Verlag, München, Wien 1953</li><li>
19 K. A. Schenzinger, I. G. Farben – Roman der chemischen Großtechnik, Wilhelm-Andermann-Verlag, München, Wien 1953</li></ul>

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