Chemie

Radikalische Diensynthese

Eine hoch selektive und direkte Methode, um aliphatische Aldehyde in Diene umzuwandeln, stellen Sammis et al. vor. Eine neuartige Reaktionskaskade aus Kondensation, radikalischer Cyclisierung der gebildeten vinylbromidfunktionalisierten Hydrazone und abschließender Eliminierung und Cycloreversion eines cyclischen Diazen-Intermediats unter Abspaltung von Distickstoff liefert so E-konfigurierte Diene. Die Methode toleriert eine Reihe syntheserelevanter funktioneller Gruppen und zeichnet sich durch allgemein hohe Ausbeuten und Stereoselektivitäten von über 90 % aus. JD

Flüssiges photohärtbares Polystyrol

Nargang et al. zeigen einen Weg, um Mikrostrukturen und Mikrofluidikchips aus Polystyrol (PS) durch ein schnelles Prototyping zu erhalten. Die Forscher beschreiben eine im Labormaßstab durchführbare Photolithographie, in der eine 4:3-Mischung aus vorpolymerisiertem Styrol und Styrol (flüssiges PS) mit Photoinitiator auf ein Polydimethylsiloxan-Strukturreplikat gegeben wird. Nach kurzer Beleuchtung lässt sich strukturiertes PS ablösen. Die PS-Mikrostruktur kann im Anschluss durch Lösungsmittel, Photopolymerisation oder the

Notizen