Chemie

Atomökonomische Insertion von Alkenfunktionen in Ester

Obwohl Ester als elektrophile Substrate in der organischen Chemie vielfältig angewendet werden, wird meist nur die Carbonylgruppe ins Produkt eingebaut. Douglas und Mitarbeiter stellen jetzt intramolekulare Oxyacylierungen von Olefinen vor. Wenn Chinolincarbonsäurearylester (1) mit 10 Mol-% [Rh(cod)2]BF4 in Gegenwart von 1,3-Bis(diphenylphosphino)propan (dppp) als Ligand umgesetzt werden, entstehen cyclische b-Alkoxyketone (2) in guten Ausbeuten. Die Reaktion verläuft wahrscheinlich über eine oxidative Addition des Rhodiumkatalysators in die C-O-Einfachbindung des Esters, an die sich die Insertion der Olefineinheit und reduktive Eliminierung anschließen. UJ

Peptoide steuern Kristallisation von Calciumcarbonat

Die Gruppen um Zuckermann und DeYoreo haben gefunden, dass Peptoide, also polymere N-substituierte Glycine, im besonderen Maß die Morphologie von Calciumcarbonat während der Kristallisation steuern. Darüber hinaus steigern Peptoide die Geschwindigkeit der Kristallisation um das bis zu 23-fache. Essenziell hierfür sind der amphiphile Charakter der Polymere und die Monomersequenz. Rein s

Notizen