Chemie

Übergangsmetallfrei (diesmal wirklich)

Bei mehreren katalytischen Kupplungsreaktionen, die bisher eine Domäne der Übergangsmetallkatalyse waren, wurde in jüngster Zeit von übergangsmetallfreien Varianten berichtet. Dabei stellte sich bei genauer Betrachtung aber oft heraus, dass doch Spuren von Übergangsmetallen in (Hilfs)reagenzien oder selbst im Reaktionsgefäß vorhanden waren, die noch katalytisch wirkten. Sun und Mitarbeiter berichten nun zeitgleich zu anderen Gruppen, dass die Kupplung von Arylhalogeniden (1) mit Aromaten (2) zu Biarylen (4) übergangsmetallfrei in guten Ausbeuten verläuft und nur durch Phenanthrolin (3) katalysiert wird. Sie nutzten kinetische Untersuchungen und Kontrollreaktionen, prüften alle eingesetzten Materialien auf die Anwesenheit von Übergangsmetallspuren und ließen die Reaktionen auch von anderen Gruppen wiederholen. Die Reaktionen verlaufen wahrscheinlich via Metallierung von (2) und nachfolgende Kupplung mit (1) über einen Radikalmechanismus. UJ

Neues von der SDS-PAGE

Die Sodiumdodecylsulfat-Polyacrylamidgelelektrophorese (SDS-PAGE) ist mit Abstand die populärste Methode, um Proteine zu trennen und zu analysiere

Notizen