Wissenschaft + Forschung

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Walther und Team haben ein Konzept entwickelt, um 3-D-DNA-Origami-Nanoporen mit einstellbarer Struktur in mechanisch robuste Triblock-Copolymer-Polymersomen zu integrieren. Das Team gestaltete zwei cholesterinmodifizierte DNA-Origami mit unterschiedlichen Porengrößen und Stiellängen und fügte sie in die Membran von Polymersomen ein, die auf Poly(2-methyl-2-oxazolin)-b-Polydimethylsiloxan-b-poly(2-methyl-2-oxazolin) basieren. Dieses Blockcopolymer wird häufig für synthetische Organelle genutzt. Farbstoffeinflussstudien und Mikroskopie bestätigen Immobilisierung und Porenbildung über einen zweistufigen Mechanismus.<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/LeLq3yTYTdeMscfFPjZs">Das Konzept lässt sich auf künstliche Zellen mit De-novo-Membrankanälen ausweiten. EB<ul class="references" xml:id="nadc20224129136-bibl-0009" cited="no" style="numbered"><li xml:id="nadc20224129136-bib-0009">ChemSystemsChem 2022, doi: <accessionid ref="info:doi/10.1002/syst.202200009">10.1002/syst.202200009</accessionid></li></ul>

Artikel

Auf dem Weg zu künstlichen Zellen

Walther und Team haben ein Konzept entwickelt, um 3-D-DNA-Origami-Nanoporen mit einstellbarer Struktur in mechanisch robuste Triblock-Copolymer-Polymersomen zu integrieren. Das Team gestaltete zwei cholesterinmodifizierte DNA-Origami mit unterschiedlichen Porengrößen und Stiellängen und fügte sie...

Wie Wicht und Team am Antiepileptikum Carbamazepin zeigten, gelangen Schadstoffe aus dem Abwasser über Insekten in terrestrische Ökosysteme. Eine hochempfindliche LC-MS/MS-Methode nach Quechers-Extraktion, die nur drei Individuen als Probe benötigt, belegt: Die Carbamazepin-Belastung in Mückenlarven hängt von der Gewässerkonzentration ab und bleibt über das Larvenstadium hinaus konstant. Auf Basis dieser Information berechneten sie für Schwalben eine tägliche Carbamazepin-Aufnahme von bis zu 5 μg · kg–1 über den Verzehr belasteter Mücken. Auch polare Substanzen mit relativ geringen Biokonzentrationsfaktoren führen also zu hohen Aufnahmemengen bei Spitzenprädatoren. GeD<ul class="references" xml:id="nadc20224129136-bibl-0010" cited="no" style="numbered"><li xml:id="nadc20224129136-bib-0010">Anal. Bioanal. Chem. 2022, doi: <accessionid ref="info:doi/10.1007/s00216–022–04117–0">10.1007/s00216–022–04117–0</accessionid></li></ul>

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