Astat im Diketo-Chelat

Burns und weitere haben das Astatyl(III)-Kation AtO⁺ gezielt mit Ketonen komplexiert und aus der salpetersauren Reaktionslösung extrahiert. Diketone steigern diese Komplexierung um ein Vielfaches, besonders wenn sie von einer C₁- auf eine C₃- oder C₄-Brücke verlängert werden. Den Autoren zufolge unterstützen aromatische und gleichermaßen elektronenreiche Ketone wie Acetophenon die dative Bindung vom freien Keton-Elektronenpaar in ein freies π*-Orbital des Astats. DFT-Rechnungen bestätigen die experimentellen Ergebnisse. Dies hebt den metallischen Charakter des Astats hervor und verdeutlicht die Unterschiede zu seinen nichtmetallischen Homologen der Gruppe XVII. MZ

• Inorg. Chem. 2022, doi: 10.1021/acs.inorgchem.2c00085

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