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Aromaten meta-selektiv borylieren

Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt

Die Gruppen von Asaki und Ilies berichten über nichtdirigierende Iridiumkatalysierte meta-selektive Borylierungen von Aromaten (1). (1) kann nur in meta-Position produktiv mit dem aus dem (Diazaspirobifluoren)-Liganden (2) gebildeten Iridiumkomplex wechselwirken, wodurch Arylboronate (3) entstehen. Das ist ein Gegensatz zu den durch dirigierende Gruppen im Substrat erzielten Selektivitäten, die über Vorkomplexierung meist ortho- und nur in wenigen Fällen meta-selektiv verlaufen. UJ

  • Science 2022, 375, 658

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