Meldung
Aromaten meta-selektiv borylieren
Nachrichten aus der Chemie, April 2022, S. 52-55, DOI, PDF. Login für Volltextzugriff.
Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt
Die Gruppen von Asaki und Ilies berichten über nichtdirigierende Iridiumkatalysierte meta-selektive Borylierungen von Aromaten (1). (1) kann nur in meta-Position produktiv mit dem aus dem (Diazaspirobifluoren)-Liganden (2) gebildeten Iridiumkomplex wechselwirken, wodurch Arylboronate (3) entstehen. Das ist ein Gegensatz zu den durch dirigierende Gruppen im Substrat erzielten Selektivitäten, die über Vorkomplexierung meist ortho- und nur in wenigen Fällen meta-selektiv verlaufen. UJ
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Science 2022, 375, 658
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