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Alkane an Aldehyde addieren
Nachrichten aus der Chemie, Juli 2023, S. 46-49, DOI, PDF. Login für Volltextzugriff.
Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt
Lu und Mitarbeiter synthetisieren sekundäre Alkohole aus aromatischen Aldehyden und unfunktionalisierten Alkanen. Eine lichtinduzierte Radikalreaktion abstrahiert ein H-Atom des Alkans. Die Kombination aus Aldehyd und CuCl-Cokatalysator wirkt dabei als Photosensibilisator. Die Alkylradikale bilden mit einem Chrom(II)-Katalysator nukleophile Chrom(III)alkylverbindungen. Diese alkylieren Benzaldehyde zu sekundären Alkoholen. Ein Zusatz von Methylboronsäure erhöht die Ausbeuten, vermutlich, indem sie das Produkt als Boronsäureester vor oxidativer Zersetzung schützt. CCT![https://media.graphassets.com/CvP4U6sCTcGQ5a4bCWg3](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fmedia.graphassets.com%2FCvP4U6sCTcGQ5a4bCWg3&w=3840&q=75)
- ACS Cent. Sci. 2023, doi: 10.1021/acscentsci.2c01389
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