Service

<h2 type="main">Ehrungen</h2>John Gladysz, Distinguished Prof. Dr. and Dow Chair in Chemical Invention, Texas A&amp;M Univ.: American Chemical Society Award in Inorganic Chemistry für die bahnbrechende Entwicklung neuer Formen von koordiniertem Kohlenstoff, metallbasierten molekularen Bauelementen, fluorreichen, rückgewinnbaren Katalysatoren sowie Werner-Komplexen als enantioselektive Katalysatoren.Mona Haase, Dr., Univ. Durham/UK: GDCh-Preis für Biokatalyse für ihre Dissertation zur enzymatischen Wirkstoffsynthese.Joachim Heberle, Prof. Dr., FB Physik der FU Berlin: Peter-Mitchell-Medaille 2026 für seine Beiträge zur Erforschung der biologischen Energieumwandlung.Jeannine Hess, Dept. of Chemistry des King’s College London und Biological Inorganic Chemistry Laboratory des Francis Crick Inst.: German Chemical Biology Lectureship 2026 von Dechema, Deutsche Pharmazeut. Gesell., Gesell. für Biochemie und Molekularbiologie und GDCh.Meike N. Leiske, Jun.-Prof. Dr., Univ. Bayreuth: Georg-Manecke-Förderpreis der GDCh für ihre Arbeiten an funktionalen elektrolytischen Polymermaterialien auf Aminosäurebasis [siehe diese Nachrichten S. 82]. Der Preis ist mit 15 000 Euro dotiert und um 10 000 Euro Projektmittel ergänzt.Erhard Meyer-Galow, Prof. Dr., Essen: Ehrenmitglied der GDCh [siehe diese Nachrichten S. 100] für seine Verdienste um die Förderung der Chemie und sein Engagement für die Ziele der Gesellschaft.Frank Petersen, Dr., Weil am Rhein: Literaturpreis des Fonds der Chem. Industrie für sein Buch „Das Mysterium im Roggen: Mutterkorn und LSD – eine kulturhistorische Spurensuche“. Der Preis ist mit 10 000 Euro dotiert.<h2 type="main">Förderungen</h2>Einen Starting Grant des Europäischen Forschungsrats in den chemienahen Förderbereichen erhielten:Reid Alderson, Dr., Helmholtz-Zentrum München;André Eckhardt, Dr., Univ. Bochum;Michael Kathan, Dr., HU Berlin;Lorenzo Tesi, Dr., Univ. Stuttgart.Projektförderung der Georg-Manecke-Stiftung: Matthias Hartlieb, Dr., Univ. Potsdam, für die Entwicklung einer schnellen Analysemethode in der Polymerchemie.

Meldung

Ehrungen, Förderungen

Günther Jung forschte zwischen Chemie, Biologie und Medizin. Mit seiner schwäbischen Heimat war er tief verbunden, und ihn inspirierte die französische Lebensart.Günter Jung wurde im Jahr 1937 in Tübingen geboren und promovierte 1967 bei Ernst Bayer, einem Schüler des Nobelpreisträgers Richard Kuhn. Nach einem längeren Aufenthalt in Houston, Texas, kehrte Jung in seine Heimatstadt Tübingen zurück. Dort wurde er 1978 zum Universitätsprofessor und 1997 zum Ordinarius ernannt.<img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmunlb599euqb08unjg0bgii7" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264160368_gra_0001_a_307c4e0a74.png">Seine wissenschaftlichen Arbeiten waren thematisch breit und außergewöhnlich innovativ. Mit seiner Gruppe entdeckte er die ribosomale Biosynthese des Lantibiotikums Epidermin, was in einer Publikation mündete, die das Forschungsfeld bakterieller Peptidantibiotika bis heute prägt. In der molekularen Immunologie beschrieb Jung erstmals Synthesen für Liganden von Toll-like-Rezeptoren. Seine Forschung machte die zelluläre Präsentation kurzer Peptide und deren Erkennung durch T-Zell-Rezeptoren transparenter und trug dazu bei, dass Forschende heute besser verstehen, wie das Immunsystem Antigene erkennt.Nicht zuletzt war Jung ein Pionier der multiplen Peptidsynthese und, darauf aufbauend, der kombinatorischen Synthese. Seine Methoden zur parallelen organischen Chemie, mit der sich große Substanzbibliotheken herstellen lassen, sind weltweit verbreitet. Um diese Methoden zu erlernen, pilgerten in den 90er Jahren Medizinalchemiker aus ganz Europa nach Tübingen.Durch seinen Weitblick kam das erste ESI-Massenspektrometer in Westeuropa nach Tübingen – ein Meilenstein, der den Standort nachhaltig stärkte. Jung organisierte ein interdisziplinäres europäisches Peptidsymposium in Tübingen, das die Europäische Peptidgesellschaft prägte. Außerdem schuf er am Naturwissenschaftlichen und Medizinischen Institut (NMI) in Reutlingen zusätzliche Forschungsmöglichkeiten.Seine mehr als 700 experimentellen Originalpublikationen wurden über 60 000-mal zitiert; mit Eberhard Breitmaier verfasste er ein Standardlehrbuch der organischen Chemie. Er hatte mehr als 120 akademische Schülerinnen und Schüler, darunter auch die Autoren dieses Beitrags, die selbst Professuren innehaben. Mit Jungs Unterstützung entstanden außerdem die EMC Microcollections GmbH und später die Curevac AG. Gemeinsam mit seinem Doktoranden Ingmar Hörr erkannte und belegte er früh das therapeutische Potenzial von RNA.Wichtige Auszeichnungen Jungs waren die Max-Bergmann-Medaille, der Leonidas Zervas Award der European Peptide Society, der Akabori Memorial Award der Japanese Peptide Society und der Award der European Society of Combinatorial Sciences.Bei aller Anerkennung blieb Jung persönlich bescheiden – ganz im Sinne schwäbischer Zurückhaltung. Äußeren Ehrungen maß er weit weniger Bedeutung bei als wissenschaftlicher Qualität und kollegialem Miteinander.Mindestens so prägend wie seine wissenschaftlichen Leistungen war seine Persönlichkeit. Jung begegnete allen Kolleginnen und Kollegen sowie Mitarbeitenden stets mit Vertrauen, Wertschätzung und großer Menschlichkeit. In seiner Arbeitsgruppe schuf er ein Arbeitsklima der Offenheit, Toleranz und des Optimismus.Besonders wichtig war Günther Jung, alle Doktoranden, für die er die Verantwortung trug, erfolgreich zur Promotion zu führen; spannende Themen und seine Gabe zur Motivation half ihnen, persönliche Grenzen zu überwinden.Wer ihn außerhalb des Labors erleben durfte, erinnert sich an anregende und humorvolle Gespräche, hin und wieder auch bei einem Glas guten, kräftigen französischen Rotweins, den er ebenso zu schätzen wusste wie die Gemeinschaft mit Mitarbeitern und Freunden. Die zwanglosen, lebhaften und produktiven Winterseminare im Berghaus Iseler in Oberjoch haben alle in guter Erinnerung. Günther Jung fühlte sich mit seiner schwäbischen Heimat und Sprache eng verbunden und pflegte eine Affinität zur französischen Lebensart, die nicht zuletzt auf seine Schulzeit zurückging. Seine Hobbys der letzten Jahre waren ausgedehnte Reisen mit seiner Frau und die Arbeit in seinem geliebten Garten in bester Lage mit Blick auf das Schloss Hohentübingen.Annette Beck-Sickinger, Leipzig Roderich Süssmuth, BerlinKarl-Heinz Wiesmüller, Tübingen

Nachruf

Günther Jung (1937 – 2026)

Ausgezeichnet

Ullrich Scherf erhält für seine Arbeit zur Polymerchemie den mit 7500 Euro dotierten Hermann-Staudinger-Preis. Scherf ist Pionier der konjugierten Polymere – Kunststoffe mit halbleitenden Eigenschaften. Die von ihm entwickelten Polymere kommen zum Einsatz in organischen Leuchtdioden (OLEDs), Solarzellen, Lasern und Transistoren. Verliehen wurde die Auszeichnung am 23. September bei der Tagung GDCh Makro 2026 in Konstanz.Wie würden Sie Ihre Forschung einem Kind erklären?Unsere neuen Polymerketten herzustellen ist wie das schrittweise Zusammenbauen eines langen Gartenzaunes aus vorgefertigten Teilen, nur dass die Bausteine dafür viel kleiner sind. Unsere Aufgabe ist, die beste Art des Zusammenbauens zu finden.Welchen Tipp würden Sie Ihrem jüngeren Chemie-Ich mit auf den Weg geben?Nur die naheliegenden Dinge zu tun ist meist zu wenig. Viel wichtiger sind Originalität und Neuheit der Forschungsthemen. Je mehr, desto besser. Und: Experimentelle Forschung lebt auch von unerwarteten Ergebnissen, deshalb sind stets wache Sinne für das Überraschende wichtig. Ich glaube, das ist auch der wesentliche Vorteil gegenüber KI-vermittelter Forschung, die automatisch einen engeren Rahmen setzt.Wenn ich einen Tag mit dem Namensgeber meines Preises verbringen könnte, würde ich mich mit ihm gern über die frühe Historie der Polymerforschung unterhalten. Interessieren würde mich vor allem das Wechselspiel von Annahmen, Ergebnissen von Experimenten und daraus gezogenen Schlussfolgerungen.Die größte Überraschung meiner Forschungskarriere war das Gelingen einer fruchtbaren, langjährigen und bereichernden Zusammenarbeit mit Wissenschaftler:innen aus ganz unterschiedlichen Fachgebieten und über viele Ländergrenzen hinweg. Besonders vor dem Hintergrund meiner Herkunft aus der ehemaligen DDR war das für mich eine spannende Erfahrung.Wenn ich für einen Tag jemand anders sein könnte, wäre ich gern derjenige, der den leidvollen Ukraine-Krieg stoppen kann.In einer freien Stunde bin ich gern in der Natur.Meine besten Ideen kommen mir eher zufällig, weniger durch gezieltes oder geplantes Nachdenken.Wenn ich die Nachrichten aus der Chemie aufschlage oder aufrufe, interessiere ich mich vor allem für die Notizen aus der Forschung.Ullrich Scherf ist seit 2002 Professor für Makromolekulare Chemie an der Universität Wuppertal, seit 2023 als Seniorprofessor. Dort leitete er von 2012 bis 2017 zugleich als Direktor das Institut für Polymertechnologie. Bevor er nach Wuppertal kam, war er von 2000 bis 2002 Professor an der Universität Potsdam und davor zehn Jahre lang Postdoc und Projektleiter am MPI für Polymerforschung in Mainz. Promoviert hat er im Jahr 1988 an der Universität Jena.<img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmunl6azke5o107t6otqd3hpt" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264159721_gra_0001_a_9f3418fee1.png">Foto: privat

Meinungsbeitrag

„Wache Sinne für das Überraschende“

Hans-Hartwig Otto prägte über Jahrzehnte die Forschung, Lehre und akademische Selbstverwaltung der Pharmazeutischen und Medizinischen Chemie.Die Pharmazie trauert um Hans-Hartwig Otto, der am 2. April 2026 im Alter von 86 Jahren verstorben ist.Otto wurde am 22. Mai 1939 in Münster geboren. Er studierte Pharmazie und Chemie an der FU Berlin sowie an der Universität Marburg, wo er 1963 die Pharmazeutische Prüfung ablegte. Danach schloss er sich der Arbeitsgruppe von Horst Böhme in Marburg an, wo er von seinen Weggefährten in Marburg nur „H2O“ genannt wurde – eine Anspielung auf seine Initialen. Nachdem er dort im Jahr 1966 promoviert und 1973 habilitiert hatte, erhielt er zunächst eine Professur für Pharmazeutische Chemie in Marburg. Im Jahr 1978 folgte er einem Ruf an die Universität Freiburg, wo er bis 1996 eine ganze Generation von Pharmazeutinnen und Pharmazeuten ausbildete. Anschließend hatte er bis zum Ende seiner aktiven Laufbahn im Jahr 2004 eine Professur an der Universität Greifswald inne.Im Zentrum seines wissenschaftlichen Werkes standen die Synthese und Strukturmodifikation von Arzneistoffen, die Heterocyclenchemie, die Synthese, Chemie und pharmakologischen Eigenschaften von b-Lactamen und b-Sultamen sowie die Naturstoffforschung, insbesondere zu Flavonoiden. Darüber hinaus widmete er sich der Arzneibuchanalytik. Seine Methoden waren präzise, seine Chemie kreativ und beides ausgerichtet auf die Relevanz für die Arzneimittelentwicklung. Dass er chemische Grundlagenforschung mit pharmazeutischer Anwendung verband, zeigt sich auch in seinem Publikationswerk. Er war Mitautor des pharmazeutischen Standardwerks „Helwig/Otto – Arzneimittel“, das Ärzt:innen und Apotheker:innen als Referenz nutzen, um Arzneimittel zu bewerten und anzuwenden.Neben seiner Forschung fühlte sich Hans-Hartwig Otto besonders der akademischen Gemeinschaft verpflichtet. Von 1979 bis 1991 war er Erster Vorsitzender der Landesgruppe Südbaden der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG). Von 1992 bis 1995 war er Präsident der DPhG, setzte in dieser Zeit Impulse für die Weiterentwicklung des Faches und förderte den wissenschaftlichen Austausch über Institutionsgrenzen hinaus. Im Jahr 1992 rief er die DPhG-Stiftung (Horst-Böhme-Stiftung) ins Leben, mit der seitdem hervorragende Nachwuchswissenschaftler:innen gefördert werden, die die Hochschullaufbahn einschlagen möchten.Otto hielt hervorragende Vorlesungen mit intellektueller Klarheit. Seinen Doktorand:innen gewährte er große Freiräume in der thematischen Gestaltung ihrer Dissertationen und stand ihnen zugleich mit seinem außerordentlichen Fachwissen zur Seite. Er war in der Diskussion manchmal ein fordernder Gesprächspartner, der viel Wert auf wichtige Details legen konnte. Mit direkten Denkanstößen brachte er sich ein, um Menschen voranzubringen und Lösungen zu finden. Die Musik war sehr wichtig für ihn: Er spielte Violine und ging sehr gerne in die Oper.Die Pharmazie verliert einen exzellenten Wissenschaftler, der Integrität, Verlässlichkeit und akademisches Verantwortungsbewusstsein verband. Sein Lebenswerk bleibt in der Fachgemeinschaft lebendig. Die Pharmazie wird ihm ein ehrendes Andenken bewahren.Tanja Schirmeister, MainzManfred Jung, FreiburgAndreas Link, GreifswaldUlrich Jaehde, Bonn, Präsident der DPhG

Hans‐Hartwig Otto (1939 – 2026)

Herbert W. Roesky war ein au&szlig;ergew&ouml;hnlich kreativer pr&auml;parativer Chemiker und Pionier der anorganischen Chemie; trotz vieler Auszeichnungen blieb er bodenst&auml;ndig.
Herbert Roesky wurde am 6. November 1935 im ostpreu&szlig;ischen Laukischken (heute: Saranskoje im russischen Oblast Kaliningrad) geboren. Nachdem seine Familie von dort geflohen war, wuchs er in Seesen auf, am nordwestlichen Rand des Harzgebirges. Hier machte er 1956 sein Abitur und schloss anschlie&szlig;end eine Lehre zum Molkereifachmann ab. Eigentlich hatte er geplant, im Jahr 1957 Agrarwissenschaften an der Universit&auml;t G&ouml;ttingen zu studieren; allerdings verwehrte ihm dies ein umsichtiger Mitarbeiter des Einschreibewesens, da er keinen eigenen Hof hatte. Stattdessen riet dieser ihm zu einem Chemiestudium &ndash; welch gl&uuml;ckliche F&uuml;gung. Er schloss das Studium im Jahr 1961 ab und promovierte 1963 bei Oskar Glemser mit der Arbeit Fluorierungsreaktionen unter hohen Dr&uuml;cken. Einem zweij&auml;hrigen Postdoc-Aufenthalt bei DuPont in Wilmington (USA) folgte die Habilitation 1967 in G&ouml;ttingen zur Chemie der substituierten Phosphate. 1971 folgte Herbert Roesky dem Ruf der Universit&auml;t Frankfurt am Main auf eine Professur f&uuml;r Anorganische Chemie, und 1980 kehrte er an seine Alma mater nach G&ouml;ttingen zur&uuml;ck. Er war bis zu seiner Emeritierung 2004 Direktor des Anorganisch-Chemischen Instituts und danach als &bdquo;freischaffender&ldquo; Emeritus bis zu seinem Tod am 5. Dezember 2025 unerm&uuml;dlich t&auml;tig.<img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmtgpxf3c6yrw07uqbodyh4wp" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264160736_gra_0001_a_b8dad5a8ac.png">
Fr&uuml;h bekannt wurde Herbert Roesky mit Arbeiten zur Hochdruckfluorierung und zur Chemie von Schwefel-Stickstoff-Molek&uuml;lverbindungen. Diese Chemie begr&uuml;ndete seinen Ruf als exzellenter pr&auml;parativer Chemiker, den er in den 80er Jahren untermauerte: Damals entwickelte er spezielle Metallaphosphazene und andere metallhaltige Heterocyclen. Sp&auml;ter widmete er sich niedervalenten Hauptgruppenelementverbindungen, wobei besonders seine Arbeiten zu AlI- und SiII-Verbindungen weltweit anerkannt wurden.
Herbert Roesky hinterl&auml;sst ein Lebenswerk in ann&auml;hernd 1400 wissenschaftlichen Publikationen &ndash; viele davon nach seiner Emeritierung. Seine Arbeiten wurden vielfach ausgezeichnet; besonders wichtig waren ihm der Gottfried-Wilhelm-Leibniz-Preis, der Alfred-Stock-Ged&auml;chtnispreis, der Wilkinson-Preis sowie der ACS Award for Creative Work in Fluorine Chemistry und der Frederic Stanley Kipping Award. Ihm wurden mehr als zehn Ehrendoktorw&uuml;rden weltweit verliehen, und er wurde von zahlreichen wissenschaftlichen Akademien berufen.
Die F&ouml;rderung der Chemie war Herbert Roesky ein besonderes Anliegen: Er unterst&uuml;tzte junge Wissenschaftler und die Chemielehrerausbildung. Bereits Kinder und Jugendliche begeisterte er f&uuml;r die Chemie, nicht zuletzt mit seinen legend&auml;ren Experimentalvorlesungen. Diese flossen auch in das Experimentierbuch Chemische Kabinettst&uuml;cke ein, verfasst zusammen mit Klaus M&ouml;ckel.
Herbert Roesky war ein unerm&uuml;dlicher und harter Arbeiter, der den preu&szlig;ischen Tugenden folgte &ndash; Pflichtbewusstsein, Disziplin, Flei&szlig;, Ordnungssinn und Zuverl&auml;ssigkeit. Auch seine Sparsamkeit wird vielen ehemaligen Doktoranden in Erinnerung bleiben: Die Anweisung, nur f&uuml;nf Seiten zu drucken, machte &bdquo;freie Kopien&ldquo; zur beliebten W&auml;hrung im AK Roesky.
Gleichzeitig f&ouml;rderte er gro&szlig;z&uuml;gig die Chemie. Er finanzierte unter anderem die letzten Jahre seiner wissenschaftlichen Forschungsarbeiten aus eigenen Finanzmitteln &ndash; auf diesen Deal mit der Hochschulleitung war er besonders stolz. Au&szlig;erdem gr&uuml;ndete er im Jahr 2021 die Christel-und-Herbert-W.-Roesky-Stiftung, die alle zwei Jahre einen Preis zur F&ouml;rderung der Hauptgruppen-Molek&uuml;lchemie vergibt. Dieser Preis dr&uuml;ckt sicherlich zudem seine Liebe und Dankbarkeit gegen&uuml;ber seiner Frau Christel aus, die ihn zeitlebens unendlich unterst&uuml;tzte. Ohne diese Unterst&uuml;tzung w&auml;re es Herbert Roesky nicht m&ouml;glich gewesen, sein Leben der Chemie zu widmen, seiner zweifelsfrei gr&ouml;&szlig;ten Leidenschaft.
Herbert Roeskys kreative Arbeiten und Interessen deckten die gesamte Breite des Periodensystems ab. Wer dem Wissenschaftler Herbert Roesky begegnete, wird seine Begeisterung f&uuml;r die Chemie in guter Erinnerung behalten. Alle, die ihm pers&ouml;nlich begegneten, erinnern sich an seine Bodenst&auml;ndigkeit und Bescheidenheit, seine Leidenschaft f&uuml;r die einfache K&uuml;che sowie an seinen subtilen Humor. Ich pers&ouml;nlich werde besonders seine blitzenden Augen in unseren Gespr&auml;chen vermissen.
Stephan Schulz, Essen

Herbert W. Roesky (1936 – 2025)

Das HIPS-Symposium 2026 in Saarbrücken zeigte neue Strategien für die Entwicklung antimikrobieller Wirkstoffe in neun Plenarvorträgen sowie diverse Posterpräsentationen und Kurzvorträge. Das Augenmerk lag auf Naturstoffen: wie diese sich biokatalytisch herstellen und modifizieren lassen sowie ihrer Anwendung als Wirkstoffe und Nanotherapeutika.Im Mai fand das HIPS-Symposium 2026 auf dem Campus der Universität des Saarlandes in Saarbrücken statt. Organisiert vom Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland (HIPS) war die Konferenz Anlaufpunkt für den interdisziplinären Austausch zwischen Wissenschaftler:innen der Lebenswissenschaften und der Bioinformatik.Wie Andreas Kirschning (Universität Hannover) an Terpenoiden zeigte, erweitern Terpen-Synthasen und unspezifische Peroxygenasen als Biokatalysatoren das Repertoire der organischen Synthesen. Aus Farnesyldiphosphat produzierten beide Enzymklassen unterschiedliche Terpenoid-Gerüste.Michael Groll (TU München) sprach über metallische Cofaktoren und Carbokationen, die die Terpenbiosynthese regulieren. Allosterisch bindende Mangan(II)- und Cobalt(II)-Ionen induzieren Konformationsänderungen der Terpen-Synthasen und steuern dadurch die Cyclisierung des Vorläufers Farnesyldiphosphat zu unterschiedlichen Terpenoid-Gerüsten.Einen weiteren Beitrag zur chemischen Diversifizierung liefert die Plattform TailEnzA von Eric Helfrich (Universität Frankfurt): Gezieltes Genom-Mining nach nichtkanonischen Clustern identifiziert Tailoring-Enzyme, die Naturstoffe in späten Biosyntheseschritten funktionalisieren. Dies trägt dazu bei, Biosynthesewege zu entschlüsseln.Helge Bode (Max-Planck-Institut für Terrestrische Mikrobiologie) präsentierte einen kombinatorischen Ansatz zur Fusion nichtribosomaler Peptid-Synthetasen (NRPS) untereinander und mit Polyketid-Synthasen (PKS). Die Hybridformen fungieren als synthetische Zipper und konstruieren neuartige naturstoffinspirierte Molekülgerüste.Amy Fraley (ETH Zürich) offenbarte, welchen Weg Torfmoose zur Biosynthese von Ginkgoliden nutzen, die bisher nur durch eine andere Synthese aus dem Ginkgobaum bekannt waren. Dazu nutzte ihre Gruppe metagenomische und metabolomische Methoden.Tanja Schneider (Universität Bonn) stellte ein In-vitro-Modell der Peptidoglykan-Biosynthese vor. Dieses identifiziert per Testung Wirkstoffkandidaten, die das Zielmolekül Lipid-II blockieren.Anschließend zeigte Lena Keller (Hochschule Kaiserslautern), wie sich Metabolomik und molekulares Networking eignen, um darin neue Naturstoffe zu entdecken. Sie zeigte dies an der Entdeckung von Stilbenoiden aus der Weinrebe.Wie Lea Ann Dailey (Universität Wien) demonstrierte, eignen sich Liposomen, die mit Zuckermotiven dekoriert sind, als Wirkstoffträgersystem für den schlecht löslichen Wirkstoff Bedaquilin. Dieser wird gegen Mycobacterium tuberculosis eingesetzt.Achim Göpferich (Universität Regensburg) präsentierte, wie multivalent bindende Nanopartikel als Transportvehikel für Wirkstoffe pharmakokinetische Eigenschaften verbessern, darunter Biodistribution und Geweberetentionszeit.Mit <link href="#nadc20264160390-fig-0001">Blick auf antimikrobielle Resistenzen brachte das HIPS-Symposium 2026 Lösungsansätze zur Diskussion: Synergien zwischen synthetischer Biologie, Naturstoff-Entdeckung und Nanomedizin erweisen sich als vielversprechende Wege, um wirksame Therapeutika zu entwickeln.<figure xml:id="nadc20264160390-fig-0001"><figure><img alt="image" src="https://eu-central-1.graphassets.com/Aype6X9u2QGewIgZKbFflz/cmtgpvpll6lfj07up2wycxhza" data-strapi-src="https://cdn.gdch.de/prod/nadc20264160390_fig_0001_a_07cf232e58.png"><figcaption><label>Abb.1: </label>Blick ins Publikum beim HIPS-Symposium. Foto: HIPS / Bernhardt</figcaption></figure></figure>Yuliya Burkhardt, Mohammed Zawad Reza, Florian Hubrich, Chantal Denise Bader, Alexander Felix Kiefer

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Günther Jung (1937 – 2026)

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