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Highly Regioselective Synthesis of N‐β‐trifluoromethyl 2‐pyridones via anti‐Markovnikov Hydroamination of α‐(trifluoromethyl)styrenes with 2‐pyridones

Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt

A novel and facile method for the synthesis of N-β-CF3-substituted 2-pyridones via hydroamination of α-(trifluoromethyl)styrenes with 2-pyridones was described. The reaction proceeded smoothly at room temperature, affording a variety of N-(β-trifluoromethyl-β-arylethyl)pyridin-2(1H)-ones in moderate to good yields with excellent N-regioselectivity.


Abstract

A novel and facile method for the synthesis of N-β-CF3-substituted 2-pyridones via hydroamination of α-(trifluoromethyl)styrenes with 2-pyridones was described. The reaction proceeded smoothly at room temperature, affording a variety of N-(β-trifluoromethyl-β-arylethyl)pyridin-2(1H)-ones in moderate to good yields with excellent N-regioselectivity.

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