Wissenschaft + Forschung

Einen neuen Weg für das rationale Design nichtribosomaler Peptidsynthetasen (NRPSs) zeigt ein Team um Bode und Bozhüyük vom Max-Planck-Institut Marburg und dem Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland. Indem sie evolutionäre Rekombinationsprozesse analysierten, entdeckten die Forschenden eine Position innerhalb der Thiolation-Domänen, an der sich Enzymdomänen zusammenfügen lassen. Mit diesem Ansatz lassen sich künstliche NRPSs herstellen – das demonstrierte die Gruppe, indem sie einen neuen peptidischen Proteasominhibitor produzierte. LeB<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/YFWskzeVQbaHZbhaZkqi"><p></p><ul class="references" cited="no" style="numbered" xml:id="nadc20244142928-bibl-0011"><li xml:id="nadc20244142928-bib-0011">Science, doi: <accessionid ref="info:doi/10.1126/science.adg4320">10.1126/science.adg4320</accessionid></li></ul>

Meldung

Evolutionsgeleitet Peptidsynthetasen entwerfen

Einen neuen Weg für das rationale Design nichtribosomaler Peptidsynthetasen (NRPSs) zeigt ein Team um Bode und Bozhüyük vom Max-Planck-Institut Marburg und dem Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland. Indem sie evolutionäre Rekombinationsprozesse analysierten, entdeckten die For...

Ein Team um Liu von der Chinesischen Akademie der Wissenschaften in Shanghai hat chemoenzymatisch bioaktive 9,10-Secosteroide hergestellt. Dazu nutzten sie als Biokatalysator ein Rieske-Enzym (3-Ketosteroid-9α-hydroxylase, KSH), das Steroidderivate umsetzen kann. Es katalysiert eine Fragmentationskaskade über eine Hydroxylierung an C9, gefolgt von Ringöffnung. So lassen sich Secosteroidderivate herstellen und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen ihrer antibakteriellen Wirkung aufdecken. LeB<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/Rm66voJeRiqJMsbAJlV9"><p></p><ul class="references" cited="no" style="numbered" xml:id="nadc20244142928-bibl-0012"><li xml:id="nadc20244142928-bib-0012">Angew. Chem. Int. Ed., doi: <accessionid ref="info:doi/10.1002/anie.202319624">10.1002/anie.202319624</accessionid></li></ul>

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