Chemie

Makrocyclische Naturstoffe Z-selektiv mit Ringschlussmetathese

Die zweistufige Synthese von gesättigten Makrocyclen über Ringschlussmetathese und Hydrierung gehört heute zum Standardrepertoire der organischen Chemie — der direkte Aufbau stereochemisch definierter (Z)-konfigurierter Doppelbindungen in Makrocyclen ist dagegen nach wie vor schwierig. Die Gruppen von Hoveyda, Schrock und Dixon haben jetzt den an der Luft handhabbaren Katalysator (1) entwickelt, der makrocyclische Naturstoffe wie Epothilon C (2) oder Nakadomarin A (3) mit (Z)-Selektivitäten von >96:<4 in 52 bis 90 % Ausbeute zugänglich macht. Lewis-basische Amidgruppen und Thiazoleinheiten toleriert der Katalysator. UJ

Kationisches Arginin im hydrophoben Innern von Proteinen

Harms et al. haben ein Modell dafür präsentiert, wie die positive Ladung von Argininresten im hydrophoben Kern von Proteinen erhalten bleibt. Mit thermodynamischen und strukturellen Methoden untersuchten die Autoren Substitutionsmutanten einer stabilen bakteriellen Nuklease (SNase). An 25 internen Positionen der SNase wurde jeweils ein Aminosäurerest gegen Glu, Asp, Lys oder Arg ausgetauscht. Die Mehrzahl

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