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Acid‐catalyzed One Pot Synthesis of Thiazolo[4,5‐b]indolamines from α‐Diazoimidamides and Thioureas

Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt

A novel synthetic method for the formation of thiazolo[4,5-b]indol-2-amines from α-diazoimidamides and mono-substituted thioureas in the presence of a catalytic amount of boron trifluoride etherate and camphorsulfonic acid under mild conditions was demonstrated.


Abstract

A novel synthetic method for the formation of thiazolo[4,5-b]indol-2-amines from α-diazoimidamides and mono-substituted thioureas in the presence of a catalytic amount of boron trifluoride etherate and camphorsulfonic acid under mild conditions was demonstrated. This methodology has a wide-ranging scope of α-diazoimidamides and mono-substituted thioureas, amenable for upscaling experiments and further transformation.

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