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Pd‐Catalyzed MIA‐Directed Acetoxylation of Benzylamines and Computational Study

Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt

The direct acetoxylation of substituted benzylamines has been accomplished via methoxyiminoacyl (MIA)-mediated Pd-catalyzed C-H functionalization. A diverse array of phenylalanine substrates is amenable to this protocol, providing acetoxylation benzylamine derivatives with good to high efficiency. Computational results revealed that HOAc enhanced the stability of Pd-O bond, which obviously accelerate the reductive elimination step of the acetoxylation process.

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