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Double addition of propargylzinc reagents onto acylcyanohydrins and cyanocarbonates

Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt

An efficient and mild synthetic methodology of double addition of propargylzinc reagents onto acylcyanohydrins and cyanocarbonates has been developed. After optimization of reaction conditions, dipropargylic α,α-disubstituted hydroxyamides and N -Boc-protected amino alcohols have been straightforwardly prepared in good yields. The valorization of the so-obtained compounds was undertaken by cobalt-catalyzed [2+2+2] cycloaddition reactions to provide functionalized pyridine derivatives.

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