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Aggregation‐Induced Emission‐Active Donor‐substituted Aroyl‐S,N‐Ketene Acetals via Nucleophilic Amine Base Attack

Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt

Donor-substituted aroyl-S,N-ketene acetals can be rapidly obtained by nucleophilic attack of triethylamine at the acid chloride with concomitant decarbonylation followed by addition-elimination reaction of in situ generated enamines. These potent chromophores exhibit intensive solid-state emission and pronounced AIE (aggregation-induced emission) characteristics with high quantum yields. By changing the base to diisopropylethylamine, enlarged aroyl-S,N-ketene acetal bi- and trichromophores comprising are easily accessible.

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