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[3+3] Annulation Reaction of of 2‐Amino‐4H‐chromen‐4‐ones with Cinnamaldehydes or Aromatic Aldehydes and Ethanal in One Pot: Access to 2‐Aryl‐5H‐Chromeno[2,3‐b]pyridin‐5‐ones

Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt

A formal [3 + 3] cascade annulation strategy for the synthesis of 2-arylchromeno[2,3- b ]pyridinones has been developed using 2-aminochromones and substituted cinnamaldehydes or aromatic aldehydes and ethanal as the substrates. The strategy supplies a novel and atom-economical method of accessing a broad range of chromeno[2,3- b ]pyridine derivatives in good yields with good functional-group tolerance. The method highlights the inherent practicality of this synthetic transformation.

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