Wissenschaft + Forschung

Ein Team um Tang an der University of California hat einen wichtigen Schritt in der Biosynthese des verbrückten Indolalkaloids Azonazin A aufgeklärt. Ein Cytochrom-P450-Enzym katalysiert die oxidative Cyclisierung zum Benzofuranoindolin. Der Mechanismus verläuft über eine Reaktionskaskade. Diese startet mit einer C-C-Kupplung, bei der ein Elektron übertragen wird, gefolgt von einer Cyclisierung, bei der zwei Elektronen übertragen werden. LeB<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/vQcETQlS1SWg4fsIwBtV"><p></p><ul class="references" cited="no" xml:id="nadc20234136126-bibl-0010" style="numbered"><li xml:id="nadc20234136126-bib-0010">Angew. Chem. Int. Ed. 2023, doi: 10.1002/anie.202311266</li></ul>

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Biosynthese eines Indolalkaloids

Ein Team um Tang an der University of California hat einen wichtigen Schritt in der Biosynthese des verbrückten Indolalkaloids Azonazin A aufgeklärt. Ein Cytochrom-P450-Enzym katalysiert die oxidative Cyclisierung zum Benzofuranoindolin. Der Mechanismus verläuft über eine Reaktionskaskade. Diese...

Ein Team um Lukowski am Scripps Institution of Oceanography in La Jolla hat die erste Alkinhalogenase entdeckt. Sie fanden diese, während sie biosynthetisch den marinen Naturstoff Jamaicamide untersuchten, der ein Bromalkin trägt. Das Enzym ist flavinabhängig und katalysiert die selektive Bromierung eines terminalen Alkins. Wie die Forscher zeigen, akzeptiert das Enzym viele Substrate, ist aber chemoselektiv. Da die Alkinhalogenase auch unnatürliche Substrate umsetzt, lassen sich möglicherweise zukünftig halogenierte Alkine biokatalytisch herstellen. LeB<img alt="image" src="https://media.graphassets.com/9vnppLmESl6culTLmfud"><p></p><ul class="references" cited="no" xml:id="nadc20234136126-bibl-0011" style="numbered"><li xml:id="nadc20234136126-bib-0011">J. Am. Chem. Soc. 2023, doi: <accessionid ref="info:doi/10.1021/jacs.3c05750">10.1021/jacs.3c05750</accessionid></li></ul>

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